[发明专利]一种造纸用乳液型阴离子干强剂的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种造纸用乳液型阴离子干强剂的制备方法，包括以下步骤：

（1）将阴离子单体和丙烯酸酯单体混合作为底料，升温至80-85℃，以偶氮二异丁腈（AIBN）引发聚合制成具有表面活性的高分子聚合物，加水溶解并调节pH为6-7；

阴离子单体占底料总质量的50-60%，丙烯酸酯单体占底料总质量的40-50%；

（2）将丙烯酰胺单体、丙烯酸酯单体、交联单体、阴离子单体以及乳化剂配成预乳液，作为滴加液A；将引发剂和去离子水混合配成引发体系，作为滴加液B；所采用的引发剂选自过硫酸钠、过硫酸铵、过硫酸钾、偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、偶氮二氰基戊酸、偶氮二异丙基咪唑啉中的一种；

滴加液A中丙烯酰胺单体占丙烯酰胺单体和丙烯酸酯单体总质量的44-48%，丙烯酸酯单体占丙烯酰胺单体和丙烯酸酯单体总质量的52-56%；交联单体的添加量为丙烯酰胺单体和丙烯酸酯单体总质量的2.5-5%，阴离子单体的添加量为丙烯酰胺单体和丙烯酸酯单体总质量的13.5-16%，乳化剂的添加量为丙烯酰胺单体和丙烯酸酯单体总质量的0.8-1.2%；

步骤（1）-（2）中所述丙烯酸酯单体选自丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯中的一种或多种；所述阴离子单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸中的一种或几种；所述交联单体选自N，N-亚甲基双丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯中的一种或几种；所述的乳化剂选自OP-10、NP-10、十二烷基硫酸钠中的一种或几种；所述的丙烯酰胺单体选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的一种或几种；

（3）将滴加液A、B同时匀速滴加到步骤（1）的反应器中，反应温度为80-85℃；反应完毕后，降温并调节pH为7-8，补充去离子水，即得乳液型阴离子干强剂。

2.根据权利要求1所述的乳液型阴离子干强剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中引发剂偶氮二异丁腈的添加量为底料总重量的0.1-0.2%。

3.根据权利要求1所述的乳液型阴离子干强剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）滴加液B中引发剂的使用量为丙烯酰胺单体和丙烯酸酯单体总质量的0.2～0.5%。

4.根据权利要求1所述的乳液型阴离子干强剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）中底料的总质量：滴加液A中丙烯酰胺单体和丙烯酸酯单体总质量比为1.1：10-1.5：10。

5.根据权利要求1所述的乳液型阴离子干强剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，向底料单体中平均分3-5次加入引发剂偶氮二异丁腈，每次间隔5-10min，聚合反应1-1.5小时。

6.根据权利要求1所述的乳液型阴离子干强剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，在配制滴加液A时，加入去离子水溶解水溶性单体，去离子水的加入重量为滴加液A中丙烯酰胺单体和丙烯酸酯单体总质量的1.3-1.5倍。

7.根据权利要求1所述的乳液型阴离子干强剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，加入滴加液A、B聚合反应1.5-2小时；滴加完成后继续发生聚合反应0.5-1小时，反应总时间为2-3小时。

8.根据权利要求1所述的乳液型阴离子干强剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，调节pH为7-8，补充去离子水调节固含量为15-20%，调节pH所用原料为10-20wt%的氢氧化钠溶液。

9.权利要求1-8任一项所述的制备方法得到的乳液型阴离子干强剂在造纸上的应用。