[发明专利]一种针对GC33-3-1抗体具有特异性识别的荧光探针的合成以及应用在审
| 申请号： | 201810577436.5 | 申请日： | 2018-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN108864052A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 柯方;巫小文;许建华;林巧发;涂书清;陈艳;王津 | 申请（专利权）人： | 福建医科大学 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 福州智理专利代理有限公司 35208 | 代理人： | 王义星 |
| 地址： | 350004 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗体 荧光探针标记 特异性识别 荧光探针 合成 应用 人血清蛋白 后处理 反应条件 检测抗体 生物领域 探针合成 响应灵敏 荧光 | ||
1.一种针对GC33-3-1抗体具有特异性识别的荧光探针，其特征在于：该荧光探针的结构式如下：
。
2.一种权利要求1所述针对GC33-3-1抗体具有特异性识别的荧光探针的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：
（1）中间体化合物F1的合成
将4,6-二氯嘧啶和邻苯二胺溶于异丙醇中，并向该反应液中加入N,N-二异丙基乙胺，将反应液加入微波反应中，150 ℃反应10 min，减压除去异丙醇，得化合物F1；
（2）中间体化合物F2的合成
将化合物F1和羰基-2-咪唑溶于四氢呋喃溶液中，加入吡啶作催化剂，在氮气保护下65℃油浴回流，过夜，减压除去溶剂，经硅胶柱分离，得化合物F2；
（3）荧光探针F3的合成
将化合物F2和2-氨基吡啶溶于异丙醇中，加入对甲苯磺酸作催化剂，将反应液加入微波反应中，150 ℃反应10 min，减压除去溶剂，用饱和碳酸氢钠/二氯甲烷溶液萃取，收集有机层，旋干，经硅胶柱分离，得荧光探针F3。
3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于：
步骤（1）中化合物F1的合成无需后处理，直接得到产物；
步骤（2）中硅胶柱以石油醚：乙酸乙酯体积比为4:1--1:1的展开剂；
步骤（3）中硅胶柱以石油醚：乙酸乙酯体积比为1:1的展开剂。
4.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤（1）中4,6-二氯吡啶和邻苯二胺的摩尔质量比为1：1。
5.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤（2）中化合物F2和羰基-2-咪唑以及吡啶的质量比为1:2:1。
6.如权利要求2-5任一所述的合成方法，其特征在于：步骤（3）化合物F2和2-氨基吡啶以及对甲苯磺酸的摩尔质量比1:1:2.5。
7.一种权利要求1所述的荧光探针用于特异性识别GC33-3-1抗体。
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