[发明专利]一种Pt1

权利要求书

1.一种Pt₁@MIL纳米催化剂，包括基底；其特征在于：所述基底采用金属有机框架MIL-101(Cr)，所述金属有机框架MIL-101(Cr)上均匀的负载有相互独立的铂原子Pt；且铂原子Pt与金属有机框架MIL-101的质量比为(0.18～0.25)：(95～105)。

2.一种如权利要求1所述的Pt₁@MIL纳米催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)将金属有机框架MIL-101(Cr)纳米颗粒均匀分散在去离子水中得到混合液A，所述金属有机框架MIL-101(Cr)和去离子水的质量体积比为(95～105)mg：(50～70)mL；

(2)向混合液A中缓慢加入四氯合铂酸钾溶液和硼氢化钠溶液混合均匀得到混合液B，四氯合铂酸钾溶液的浓度为(0.03～0.05)mg/mL，硼氢化钠溶液的浓度为(0.003～0.005)mg/mL，四氯合铂酸钾溶液和去离子水的体积比为(9～11)：(50～70)，硼氢化钠溶液和去离子水的体积比为(9～11)：(50～70)；

(3)将混合液B在室温下搅拌一定时间，洗涤；

(4)真空干燥，得到Pt₁@MIL纳米催化剂。

3.根据权利要求2所述的一种Pt₁@MIL纳米催化剂的制备方法，其特征在于：在步骤(3)中，混合液B的搅拌时间为(4～7)h；

其中，洗涤的具体操作如下：将搅拌后物料进行离心分离，将离心所得产物用极性溶剂进行超声洗涤，然后继续进行离心分离；再将离心所得产物用极性溶剂进行超声洗涤；

具体的，在洗涤的具体操作中，离心分离的转速为(10000～11000)转/min，离心分离的时间为(5～7)min；超声洗涤时间为(1～2)min；极性溶剂采用去离子水。

4.根据权利要求2或3所述的一种Pt₁@MIL纳米催化剂的制备方法，其特征在于：在步骤(4)中，将步骤(3)中洗涤后所得产物于(58～62)℃真空干燥，且真空干燥时长范围为(8～16)h，即得Pt₁@MIL纳米催化剂。

5.根据权利要求2所述的一种Pt₁@MIL纳米催化剂的制备方法，其特征在于：金属有机框架MIL-101(Cr)的制备方法如下：将九水硝酸铬、对苯二甲酸和氢氟酸分散到去离子水中，搅拌后进行水热反应，然后冷却至室温，将固体产物离心分离洗涤；于(58～62)℃真空干燥，且真空干燥时长范围为(8～16)h，即得金属有机框架MIL-101。

6.根据权利要求5所述的一种Pt₁@MIL纳米催化剂的制备方法，其特征在于：所述九水硝酸铬和去离子水的质量体积比为(1900～2100)mg：(20～30)mL，对苯二甲酸和去离子水的质量体积比为(700～900)mg：(20～30)mL，氢氟酸和去离子水的质量体积比为(90～110)mg：(20～30)mL。

7.根据权利要求5所述的一种Pt₁@MIL纳米催化剂的制备方法，其特征在于：所述金属有机框架MIL-101(Cr)的制备方法中，搅拌时间为(15～20)min；水热反应的温度为(200～225)℃，水热反应的时间为(20～28)h。

8.根据权利要求5所述的一种Pt₁@MIL纳米催化剂的制备方法，其特征在于：所述金属有机框架MIL-101(Cr)的制备方法中，洗涤的具体操作如下：将搅拌后物料进行离心分离，将离心所得产物用极性溶剂进行超声洗涤，然后继续进行离心分离，再将离心所得产物用极性溶剂进行超声洗涤；

其中，离心分离的转速为(10000～11000)转/min，离心分离的时间为(5～7)min；超声洗涤时间为(1～2)min；极性溶剂采用去离子水。

9.一种如权利要求1所述的Pt₁@MIL纳米催化剂于二氧化碳加氢反应中的应用。