[发明专利]一种组合式骨肿瘤微创切开活检器及控制方法在审
| 申请号: | 201810569786.7 | 申请日: | 2018-06-05 |
| 公开(公告)号: | CN108961216A | 公开(公告)日: | 2018-12-07 |
| 发明(设计)人: | 刘士锋;王红;胡效坤;李子祥;张浩;李伟 | 申请(专利权)人: | 青岛大学附属医院 |
| 主分类号: | G06T7/00 | 分类号: | G06T7/00;G06T7/90;G16H50/30 |
| 代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
| 地址: | 266005*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 病变 微创切开活检器 组合式 分布检测 风险函数 预测模块 骨肿瘤 填充 医疗技术领域 恶性病变 分布区域 摄像模块 手术效果 数据建立 主控模块 骨病变 预测 缝合 切片 探照 数据库 转换 | ||
1.一种组合式骨肿瘤微创切开活检器控制方法,其特征在于,所述组合式骨肿瘤微创切开活检器控制方法包括:采集不同类型骨肿瘤用户的多幅彩色高分辨率病变历史数据的图像;将高分辨率自然图像从红、绿、蓝RGB颜色空间转换到亮度、蓝色色度、红色色度YCbCr颜色空间;收集所有亮度图像作为高分辨率训练图像集其中表示第p幅高分辨率亮度图像,n表示图像的数量;将高分辨率训练图像集中所有图像按从上到下、从左到右的顺序分成相互重叠的方形图像块;将所有方形图像块分别用列矢量表示;收集所有列矢量生成高分辨率训练图像块集其中表示中的第p个列矢量,Ns表示训练图像块的数量,与一一对应;对低分辨率输入图像块集XT中的每个图像块对应的高分辨率输出图像块由如下公式求得:其中表示待求的高分辨率输出图像块;表示与对应的高分辨率训练图像块;表示与对应的高分辨率K近邻;wqp是求得的重建系数,其中,用低分辨率K近邻线性表示求得重建系数w保证如下公式中的重建误差最小:st.wqp≥0,其中εq表示重建误差;xtq表示输入低分辨率图像块;表示xtq的低分辨率K近邻;表示的第p个近邻;wqp是第p个近邻的重建系数;wqp≥0表示系数需要满足非负要求;将所有得到的高分辨率输出图像块拼接起来,重叠区域像素取平均值,得到最终的高分辨率输出亮度图像将高分辨率训练图像集中所有图像按从上到下、从左到右的顺序分成相互重叠的方形图像块,得到的彩色图像的色变图像和插值放大到与同样的大小,得到和联合高分辨率亮度图像由YCbCr颜色空间转换到RGB颜色空间,将转换结果作为高分辨率输出图像THR;
根据采集的图像数据建立病变数据库;根据病变数据库通过卡尔曼滤波器、有限元和神经网络算法建立用于描述用户与死亡概率之间的比例风险函数,对不同的历史病变数据设定不同的影响因子,各种影响因子的和为1;获取待检用户的基因表达数据、生活习惯数据和CT影像,对待检用户的数据进行转换,得到转换后的新检测样本数据;将转换后的新检测样本进行缺失值填充,得到不含缺失值的检测样本数据;将不含缺失值的检测样本数据代入比例风险函数中,得到病变预测的风险数值,风险数值越接近1风险越大,风险数值越接近0风险越小;
利用不含缺失值的检测样本数据进行待检用户的病变组织样本数据检测;用多体素1HMRS方法对待检用户的病变组织样本数据中的特异性代谢因子含量进行检测;对所述特异性代谢因子含量进行成像处理,获得特异性代谢因子含量-分布图像模型:
s.t.Xi=XiAi+Ei,i=1,…,K
其中α是大于0的系数,用来度量噪声和野点带来的误差;
等价为以下模型:
基于特异性代谢因子含量-分布图像,确定病变组织图像的边界为CAF细胞的边界图像,并进行定位;确定CAF细胞的边界图像区域的上下边界:
其中c(i,j)为
c(i,j)=LBP8,1(i,j)-LBP8,1(i,j-1)
上两式中i=1,2,3,4,…N,j=2,3,4,…M,因此任意一行i的跳变次数和S(i)为:
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