[发明专利]一种宠物抗寄生虫复方剂在审
申请号: | 201810568158.7 | 申请日: | 2018-06-05 |
公开(公告)号: | CN108403756A | 公开(公告)日: | 2018-08-17 |
发明(设计)人: | 陈琪峰;陈炎;李莉 | 申请(专利权)人: | 陈琪峰 |
主分类号: | A61K36/489 | 分类号: | A61K36/489;A61P33/00;A61P33/10;A61P33/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 213000 江苏省常州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 宠物 耐药性 抗寄生虫 杀虫效果 碳酸酐酶 寄生虫 复方剂 虫体 驱虫 抗寄生虫制剂 制备技术领域 大肠杆菌 竞争性抑制 苦参提取物 热休克蛋白 体内寄生虫 氧化苦参碱 竞争结合 拒食作用 神经系统 兽药制剂 树舌灵芝 锌指结构 蛋白液 槐定碱 苦参碱 酶活性 生物碱 提取物 产品结构 配合 防治 | ||
本发明公开了一种宠物抗寄生虫复方剂,属于兽药制剂制备技术领域。本发明以树舌灵芝为原料,制得具有β‑碳酸酐酶抑制活性的提取物,能够有效的抑制该酶活性,对宠物体内寄生虫具有广泛的杀灭作用,且对宠物无影响,配合大肠杆菌DnaJ蛋白液中的热休克蛋白所具有的锌指结构,可与β‑碳酸酐酶竞争结合Zn2+达到竞争性抑制的效果,提高对寄生虫的杀灭效果,配合苦参提取物中含有的苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱等多种生物碱可通过破坏虫体的神经系统,引起虫体拒食作用,起到驱虫杀虫效果,达到显著驱虫杀虫效果,且不易产生耐药性。本发明解决了针对目前的市场上动物抗寄生虫制剂产品结构单一,以产生耐药性,且对寄生虫的防治效果较差的问题。
技术领域
本发明属于兽药制剂制备技术领域,特别涉及一种宠物抗寄生虫复方剂。
背景技术
随着社会经济的发展,人们的生活水平越来越高,宠物业也得到了空前的发展,随着宠物与人们的生活越来越密切,宠物寄生虫病的防治也越来越受到人们的重视。长期以来,对动物寄生虫病的控制几乎完全依赖抗寄生虫类化学药物。这些药物在使用不久之后,节肢动物就几乎无一例外地对其产生了不同程度的耐药性,化学药物还存在毒性大、长期在畜产品和环境中残留等弊病。动物寄生虫病是造成国内外畜牧业巨大经济损失的主要原因之一。目前,国内外寄生虫病主要还是依赖药物防治,其中,化学药物仍是目前主导的防治手段。近年来,由于线虫、绦虫、吸虫以及各种体外寄生虫等多种不同类型寄生虫混合感染增多,导致单方抗寄生虫药物的治疗效果已不理想。伊维菌素是半合成大环内酯类广谱抗寄生虫药,对体内外寄生虫特别是线虫和体外寄生虫具有良好的驱杀作用,但对绦虫、吸虫及原生动物无效;吡喹酮是吡嗪并异喹啉化合物,该药对血吸虫病有特效,同时亦对绦虫的成虫、幼虫均有效,但吡喹酮对线虫和体外寄生虫无效。因此,如能研究出合理的制剂工艺将药物制成抗寄生虫复方制剂,将使两者的抗虫谱形成完美互补,形成对线虫、绦虫、吸虫以及各种体外寄生虫等多种不同类型寄生虫感染均有效的抗寄生虫复方制剂。然而,在我国兽药临床还未有成熟的抗寄生虫复方制剂,国外发达国家虽有不少复方抗寄生虫制剂,如Merial公司的伊维菌素+噻嘧啶复方制剂、Bayer公司的吡喹酮+噻嘧啶+菲班托复方制剂、Mile公司的吡喹酮+噻嘧啶复方制剂等,但至今仍未有较为理想的抗寄生虫复方制剂上市。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前的市场上动物抗寄生虫制剂产品结构单一,以产生耐药性,且对寄生虫的防治效果较差的问题,提供一种宠物抗寄生虫复方剂。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
一种宠物抗寄生虫复方剂,按质量份数计包括如下组份:6~15份香精、4~10份蔗糖、5~10份助剂、20~40份水,其特征在于,还包括20~30份苦参提取物、30~50份复合酶抑制剂;
所述苦参提取物的制备方法:取苦参干燥,粉碎过筛,取过筛颗粒按质量比1:4~6加入甲醇浸泡2~3h,于50~60℃超声波提取,过滤,取滤液,旋转蒸发,减压浓缩至原体积的20~30%,得浓缩物,取浓缩物按质量比1:3~4加入乙酸溶液混合,搅拌,过滤,取滤液,减压浓缩,得浸膏,干燥,得苦参提取物;
所述复合酶抑制剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)取树舌灵芝洗净,干燥,粉碎过筛,取过筛颗粒按质量比1:2~3加入水,得树舌灵芝液,加入树舌灵芝液质量0.5%的果胶酶和树舌灵芝液质量0.3%纤维素酶,于28~35℃下,酶解2~3h,得酶解液;
(2)于28~35℃,取酶解液按10%的接种量接种至种子培养基,摇床振荡培养4~6天,得初培养液,取初培养液按10%接种量接种至发酵培养基,培养5~7天,得发酵液,取发酵液离心,取上清液减压蒸发至原体积的25~40%,得发酵浓缩物;
(3)按质量比1:5~8取大肠杆菌DnaJ蛋白液、乙酸溶液混合,静置,得蛋白稀释液,按质量比2:1取蛋白稀释液与发酵浓缩物混合均匀,即得复合酶抑制剂。
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