[发明专利]一种星型SEPS弹性体及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810556816.0 申请日: 2018-06-01
公开(公告)号: CN108690177B 公开(公告)日: 2020-12-08
发明(设计)人: 郑岩;谢宝东;李才亮;苏杰万;刘敏;莫钟杰;张海涛;梁晓云;赵一飞 申请(专利权)人: 广东众和高新科技有限公司;广东众和中德精细化工研究开发有限公司
主分类号: C08F297/04 分类号: C08F297/04;C08F8/04
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 525000 广东省茂名市茂名高新技*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 seps 弹性体 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种星型SEPS弹性体的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(1)以异戊二烯、苯乙烯以及偶合剂为原料反应得到加氢反应前基础胶液:

(2)在催化剂作用下以步骤(1)对加氢反应前基础胶液进行加氢反应;

(3)对步骤(2)加氢反应后的胶液进行闪蒸提浓;

(4)对步骤(3)得到的闪蒸后的胶液进行直接干法脱挥,得到SEPS弹性体;

其中,步骤(2)所述催化剂包括主催化剂和助催化剂,所述主催化剂包括环烷酸镍、乙酰丙酮镍或异辛酸镍中的任意一种或至少两种的组合;

其中,步骤(1)反应得到加氢反应前基础胶液的方法为:

(a)在溶剂中加入异戊二烯搅拌均匀,而后加入引发剂烷基锂引发聚合反应,得到聚异戊二烯;

(b)步骤(a)得到的聚异戊二烯与偶合剂及苯乙烯混合物反应,获得线型或多枝化型聚合物混合型胶液,所述偶合剂为二乙烯基苯和/或环氧脂肪酸酯;

(c)步骤(b)反应结束后加入终止剂进行终止反应,得到所述加氢反应前基础胶液;

其中,步骤(b)所述偶合剂与步骤(a)所述引发剂的摩尔比为(0.5~10):1;

或步骤(1)反应得到加氢反应前基础胶液的方法为:

(A)在溶剂中加入偶合剂及苯乙烯混合物搅拌均匀,而后加入引发剂烷基锂引发聚合反应,得到高枝化活性中心,所述偶合剂为二乙烯基苯和/或环氧脂肪酸酯;

(B)步骤(A)得到的高枝化活性中心与异戊二烯反应,获得线型或多枝化型聚合物混合型胶液;

(C)步骤(B)反应结束后加入终止剂进行终止反应,得到所述加氢反应前基础胶液;

其中,步骤(A)所述偶合剂与步骤(A)所述引发剂的摩尔比为(0.5~10):1。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述溶剂为非极性有机溶剂。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述非极性有机溶剂为环己烷。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述异戊二烯的用量为异戊二烯和苯乙烯质量和的80~100%,不包括100%;

步骤(b)所述苯乙烯的用量为异戊二烯和苯乙烯质量和的0~20%,不包括0%。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述引发剂为正丁基锂。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述聚合反应的温度为40~55℃。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述聚合反应的压力为0.1~0.5MPa。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述聚合反应的时间为10~30min。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(b)所述反应的温度为70~85℃。

10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(b)所述反应的压力为0.2~0.5MPa。

11.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(b)所述反应的时间为20~180min。

12.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(A)所述溶剂为非极性有机溶剂。

13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述非极性有机溶剂为环己烷。

14.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(A)所述苯乙烯的用量为异戊二烯和苯乙烯质量和的0~20%,不包括0%;

步骤(B)所述异戊二烯的用量为异戊二烯和苯乙烯质量和的80~100%,不包括100%。

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