[发明专利]一种星型SEPS弹性体及其制备方法有效
| 申请号: | 201810556816.0 | 申请日: | 2018-06-01 |
| 公开(公告)号: | CN108690177B | 公开(公告)日: | 2020-12-08 |
| 发明(设计)人: | 郑岩;谢宝东;李才亮;苏杰万;刘敏;莫钟杰;张海涛;梁晓云;赵一飞 | 申请(专利权)人: | 广东众和高新科技有限公司;广东众和中德精细化工研究开发有限公司 |
| 主分类号: | C08F297/04 | 分类号: | C08F297/04;C08F8/04 |
| 代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
| 地址: | 525000 广东省茂名市茂名高新技*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 seps 弹性体 及其 制备 方法 | ||
1.一种星型SEPS弹性体的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(1)以异戊二烯、苯乙烯以及偶合剂为原料反应得到加氢反应前基础胶液:
(2)在催化剂作用下以步骤(1)对加氢反应前基础胶液进行加氢反应;
(3)对步骤(2)加氢反应后的胶液进行闪蒸提浓;
(4)对步骤(3)得到的闪蒸后的胶液进行直接干法脱挥,得到SEPS弹性体;
其中,步骤(2)所述催化剂包括主催化剂和助催化剂,所述主催化剂包括环烷酸镍、乙酰丙酮镍或异辛酸镍中的任意一种或至少两种的组合;
其中,步骤(1)反应得到加氢反应前基础胶液的方法为:
(a)在溶剂中加入异戊二烯搅拌均匀,而后加入引发剂烷基锂引发聚合反应,得到聚异戊二烯;
(b)步骤(a)得到的聚异戊二烯与偶合剂及苯乙烯混合物反应,获得线型或多枝化型聚合物混合型胶液,所述偶合剂为二乙烯基苯和/或环氧脂肪酸酯;
(c)步骤(b)反应结束后加入终止剂进行终止反应,得到所述加氢反应前基础胶液;
其中,步骤(b)所述偶合剂与步骤(a)所述引发剂的摩尔比为(0.5~10):1;
或步骤(1)反应得到加氢反应前基础胶液的方法为:
(A)在溶剂中加入偶合剂及苯乙烯混合物搅拌均匀,而后加入引发剂烷基锂引发聚合反应,得到高枝化活性中心,所述偶合剂为二乙烯基苯和/或环氧脂肪酸酯;
(B)步骤(A)得到的高枝化活性中心与异戊二烯反应,获得线型或多枝化型聚合物混合型胶液;
(C)步骤(B)反应结束后加入终止剂进行终止反应,得到所述加氢反应前基础胶液;
其中,步骤(A)所述偶合剂与步骤(A)所述引发剂的摩尔比为(0.5~10):1。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述溶剂为非极性有机溶剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述非极性有机溶剂为环己烷。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述异戊二烯的用量为异戊二烯和苯乙烯质量和的80~100%,不包括100%;
步骤(b)所述苯乙烯的用量为异戊二烯和苯乙烯质量和的0~20%,不包括0%。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述引发剂为正丁基锂。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述聚合反应的温度为40~55℃。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述聚合反应的压力为0.1~0.5MPa。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述聚合反应的时间为10~30min。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(b)所述反应的温度为70~85℃。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(b)所述反应的压力为0.2~0.5MPa。
11.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(b)所述反应的时间为20~180min。
12.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(A)所述溶剂为非极性有机溶剂。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述非极性有机溶剂为环己烷。
14.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(A)所述苯乙烯的用量为异戊二烯和苯乙烯质量和的0~20%,不包括0%;
步骤(B)所述异戊二烯的用量为异戊二烯和苯乙烯质量和的80~100%,不包括100%。
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