[发明专利]一种瞬态薄膜、瞬态薄膜的制备方法及瞬态薄膜器件

说明书

本发明公开了一种瞬态薄膜、瞬态薄膜的制备方法及瞬态薄膜器件，所述瞬态薄膜包括基底，制备基底的材料包括改性纤维素和小分子化合物，其中改性纤维素为羟基取代度为0.6～1.8的纤维素，改性纤维素粘度值为200mpa.s～5000mpa.s。本发明的瞬态薄膜、瞬态薄膜的制备方法及瞬态薄膜器件，通过改性纤维素与小分子化合物，以获得一种易降解且降解速率可控的瞬态薄膜，且该瞬态薄膜在生物体表或体内降解后产物为二氧化碳和水，不对生物体产生毒害作用，可作为制备植入式医疗设备的基底；另外制备的瞬态薄膜弹性模量可控，柔顺性好，易贴附在皮肤上。

技术领域

本发明涉及生物医疗领域，具体地涉及一种瞬态薄膜、瞬态薄膜的制备方法及瞬态薄膜器件。

背景技术

目前，全球每年消耗的生物医疗高分子材料多达一千万吨，我国的生物医疗高分子材料的使用量大概在两百万吨，占全球消耗量的五分之一。这些高分子材料主要被用于制备一次性的生物医疗设备，而这些材料主要是不可降解的高分子材料，使用完后主要以掩埋和焚烧的手段来处理，这就造成了巨大的环境污染和资源浪费；同时，在康复医疗方面，需要可植入式电子监测设备、贴附伤口处的辅助治疗设备、康复效果监测的电子设备等，但现今绝大多数植入式医疗设备在体内都是不可降解的，从体内清除的方法只能通过手术取出。这样就会使医疗费用增加同时更重要的是它会使患者经历二次手术，再一次体验手术的痛苦。如果将植入式设备设计成能够通过新陈代谢自然降解或溶解后自然清除，将极大改善植入式设备使用者的生活质量，减少患者痛苦和手术花费。

发明内容

为解决上述现有技术存在的问题，本发明提供了一种瞬态薄膜、瞬态薄膜的制备方法及瞬态薄膜器件，使得瞬态薄膜易降解且降解速率可控。

为了达到上述发明目的，本发明采用了如下的技术方案：

在一个总体方面，提供一种瞬态薄膜，所述瞬态薄膜包括基底，制备所述基底的材料包括改性纤维素和小分子化合物，其中所述改性纤维素为羟基取代度为0.6～1.8的纤维素，所述改性纤维素粘度值为200mpa.s～5000mpa.s。

优选地，所述小分子化合物为丙三醇或聚乙二醇。

优选地，所述瞬态薄膜的弹性模量为0.05～100MPa，拉伸倍率为50％～300％。

在另一个总体方面，一种上述的瞬态薄膜的制备方法，包括如下步骤：

步骤1、将改性纤维素溶于去离子水中，获得质量浓度为0.1％～10％的改性纤维素溶液；

步骤2、向所述改性纤维素溶液中加入小分子化合物，所述小分子化合物与所述改性纤维素溶液的质量浓度比为0.1％～50％，获得混合溶液；

步骤3、将获得的混合溶液倒于表面皿中，并将所述表面皿放置于干燥箱中，得到瞬态薄膜。

优选地，所述小分子化合物为丙三醇或聚乙二醇。

优选地，所述改性纤维素为羟基取代度为0.6～1.8的纤维素，所述改性纤维素粘度值为200mpa.s～5000mpa.s。

优选地，在步骤1中，将改性纤维素溶于去离子水中后，还对溶有改性纤维素的溶液进行水浴搅拌，其中，水浴温度为0～100℃，搅拌速度为500～1000rmp/min，搅拌时长为2～4h；和/或，

在步骤2中，向所述改性纤维素溶液中加入小分子化合物后，还对加入小分子化合物的溶液进行水浴搅拌，其中，水浴温度为0～100℃，搅拌速度为500～1000rmp/min，搅拌时长为2～4h；和/或，

步骤3中，在将所述表面皿放置于干燥箱中后，控制干燥箱温度为10～200℃，干燥1～72h。

优选地，在步骤3中，将获得的混合溶液倒于表面皿之前还需对所述混合溶液进行去除气泡的处理，所述去除气泡的处理过程包括步骤：