[发明专利]一种苦皮藤药材中儿茶素的含量测定方法

说明书

本发明公开了一种苦皮藤药材中儿茶素的含量测定方法，色谱条件：JADE‑PAK ODS‑AQ色谱柱；流动相：以乙腈和冰醋酸的混合液，检测波长：275‑285nm；柱温：25‑35℃；流速：0.8‑1.2mL·min^‑1；进样量：5μL；儿茶素对照品溶液的制备：精密称取儿茶素对照品，加入甲醇配成0.10～0.14mg·mL^‑1的儿茶素对照品溶液；供试品溶液的制备；HPLC法测定：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定，测得峰面积值并计算含量，即可。本发明以儿茶素为测定指标，采用高效液相色谱法，建立苦皮藤药材的含量测定方法，为苦皮藤药材的质量标准研究提供实验依据；所述测定方法准确，灵敏度高，重复性好，结果可靠，为苦皮藤药材质量控制和评价提供依据。

技术领域

本发明涉及一种苦皮藤药材中儿茶素的含量测定方法，属于药品技术的领域。

背景技术

苦皮藤Celastrus angulatus Maxim.为卫矛科(Celastraceae)南蛇藤属(Celastrus)多年生藤状灌木，也叫吊干麻(贵阳)、老虎麻(德江)，该植物系《贵州省中药、民族药质量标准》(2003年版)收载苦皮藤品种的法定来源。在《贵州省中药、民族药质量标准》(2003年版)中仅有几个简单的检查项目。文献报道，从苦皮藤根皮分离并鉴定得到黄烷醇类化合物黄烷-3-醇儿茶素，从苦皮藤中分离得到儿茶素，并发现儿茶素存在两个异构体。

目前未见关于苦皮藤药材中儿茶素含量测定方法的研究报道。限制了对苦皮藤药材的进一步开发利用。另外，没有对其药效成分进行定量检测，难以控制药材及其成方制剂的质量，无法保证临床用药的安全性和有效性。

发明内容

本发明目的在于，提供一种苦皮藤药材中儿茶素的含量测定方法。本发明以儿茶素为测定指标，采用高效液相色谱法，建立苦皮藤药材的含量测定方法，为苦皮藤药材的质量标准研究提供实验依据；所述测定方法准确，灵敏度高，重复性好，结果可靠，为苦皮藤药材质量控制和评价提供依据。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案实现：一种苦皮藤药材中儿茶素的含量测定方法，所述儿茶素的含量测定方法为：

色谱条件：JADE-PAK ODS-AQ色谱柱，5mm，250×4.6mm；流动相：以乙腈和冰醋酸的混合液为流动相，检测波长：275-285nm；柱温：25-35℃；流速：0.8-1.2mL·min^-1；进样量：5μL；

儿茶素对照品溶液的制备：精密称取儿茶素对照品，加入甲醇配成0.10～0.14mg·mL^-1的儿茶素对照品溶液；

供试品溶液的制备：精密称取苦皮藤药材粉末，按1g苦皮藤粉末加入15-25ml的比例加入甲醇溶液，称定重量，在25-35℃下超声25-35min，放冷，称定重量，再加入甲醇补足重量，摇匀，用干燥滤器滤过，取续滤液，得供试品溶液；

HPLC法测定：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定，测得峰面积值并计算含量，即可。

前述的苦皮藤药材中儿茶素的含量测定方法中，所述的以乙腈和冰醋酸的混合液为流动相；以体积比为乙腈溶液∶冰醋酸溶液＝8∶92的乙腈和冰醋酸的混合液为流动相。

前述的苦皮藤药材中儿茶素的含量测定方法中，所述的乙腈溶液为色谱纯乙腈溶液。

前述的苦皮藤药材中儿茶素的含量测定方法中，所述的冰醋酸是浓度为0.5％的冰醋酸水溶液。

前述的苦皮藤药材中儿茶素的含量测定方法中，所述的儿茶素对照品溶液的制备是：精密称取儿茶素对照品，加入浓度为50％的甲醇配成0.12mg·mL^-1的儿茶素对照品溶液。