[发明专利]一种铜铱纳米线及其合成方法有效
申请号: | 201810551127.0 | 申请日: | 2018-05-31 |
公开(公告)号: | CN108788125B | 公开(公告)日: | 2020-03-27 |
发明(设计)人: | 杨涛;殷丽斯;丁欣然 | 申请(专利权)人: | 淮海工学院 |
主分类号: | B22F1/00 | 分类号: | B22F1/00;B22F9/24;B01J23/89;B01J35/06;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 陈娟 |
地址: | 222005 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 及其 合成 方法 | ||
本发明提供一种铜铱纳米线及其合成方法,涉及纳米尺度无机金属材料合成领域,铜铱纳米线是颗粒结构为直径在2‑5nm之间的线状结构,其合成方法如下:称取油胺,羰基三(三苯基膦)氢化铱(I)、乙酰丙酮铜、十六烷基三甲基氯化铵,放入同一反应器,搅拌混合均匀,将反应体系一次升温,抽真空脱气,在真空状态下进行一次反应后,再通入氩气,同时体系迅速进行二次升温,二次反应一段时间后得到黑色粉末状产物,通过选用特定材料并进一步控制合成过程中反应体系的气氛、温度、时间等因素,实现合成直径在2‑5nm之间的、具有线状结构的铜铱纳米线,填补铜铱纳米线方向的研究空白。
技术领域
本发明涉及纳米尺度无机金属材料合成领域,具体涉及一种铜铱纳米线及其合成方法。
背景技术
一维金属纳米材料因其独特的光学、电学、热力学、机械和催化性能而在现代纳米科学和纳米技术中占据着重要的位置。尤其是在催化领域,一维纳米金属材料具有更大的表面积和更多的活性催化点位,而且一维纳米材料相互联接后,表现出更好的导电性能。
铱纳米材料在有机合成、含氮物质的氧化,电催化水分解等反应中表现出高活性、高选择性和高稳定性等特点,铱纳米催化材料可以应用于石油化工、航空航天、汽车尾气处理和新能源技术领域。
但是,铱的价格昂贵,通过与其它金属形成合金是一种提高铱利用率的有效途径。但目前未有成熟的关于铱铜合金纳米线的合成方法。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种铜铱纳米线及其合成方法,所合成的铜铱纳米线为直径在2-5纳米之间的线状结构。
(二)技术方案
为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:
一种铜铱纳米线,颗粒结构为直径在2-5nm之间的线状结构铜铱合金。
上述铜铱纳米线的合成方法包括以下步骤:
(1)称取油胺5-50g、羰基三(三苯基膦)氢化铱(I)10-100mg、乙酰丙酮铜10-100mg、十六烷基三甲基氯化铵10-400mg放入同一反应器中,搅拌混合均匀;
(2)将反应体系先升温至T1,保持温度T1不变,抽真空脱气,在真空状态下保持时间t1,再通入氩气,然后体系继续升温至T2,保持温度不变,反应一段时间t2,得到黑色粉末状产物,体系冷却后,产物分离、离心、洗涤和干燥处理。
优选地,步骤(2)中所述羰基三(三苯基膦)氢化铱(I)和乙酰丙酮铜的质量比在1:3-3:1之间。
优选地,步骤(2)中所述T1的温度为85-95℃。
优选地,步骤(2)中所述T2的温度为245-255℃。
优选地,步骤(2)中所述t1时间为25-35min。
优选地,步骤(2)中所述t2时间为55-65min。
优选地,步骤(2)中所述的洗涤是用无水乙醇和甲苯的混合液洗涤3-10次。
优选地,步骤(2)中所述离心工艺参数为:离心转速为6000-12000r/min,离心时间为6-15min。
优选地,步骤(2)中所述干燥的工艺参数为:温度80-120℃,干燥时间为2-12h。
(三)有益效果
本发明提供了一种铜铱纳米线及其合成方法,具有以下有益效果:
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