[发明专利]一种二酮哌嗪类化合物及其制备和应用有效
| 申请号: | 201810531523.7 | 申请日: | 2018-05-29 |
| 公开(公告)号: | CN108467398B | 公开(公告)日: | 2020-06-23 |
| 发明(设计)人: | 季乃云;宋银平 | 申请(专利权)人: | 中国科学院烟台海岸带研究所 |
| 主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61P31/04;C12P17/18;C12R1/885 |
| 代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 李颖 |
| 地址: | 264003 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 二酮哌嗪类 化合物 及其 制备 应用 | ||
1.一种二酮哌嗪类化合物,其特征在于:二酮哌嗪类化合物结构如式(I)所示
2.一种权利要求1所述的二酮哌嗪类化合物的制备方法,其特征在于:1)将棘孢木霉cf44-2(Trichoderma asperellum cf44-2)接种于真菌培养基中发酵10-60天,而后经有机溶剂提取并浓缩,即为粗提物;
2)取步骤1)中的粗提物进行硅胶柱层析,用有机溶剂进行梯度洗脱,收集洗脱液,洗脱液经薄层层析检测;
3)收集步骤2)中洗脱组分再依次经反相硅胶柱层析和制备薄层层析分离纯化,即得如式(I)所示的二酮哌嗪类化合物;
所述的棘孢木霉cf44-2(Trichoderma asperellum cf44-2)于2017年6月22日保存于中国典型培养物保藏中心CCTCC,保藏编号为CCTCC NO:M 2017360;
3.按权利要求2所述的二酮哌嗪类化合物的制备方法,其特征在于:步骤1)中真菌培养基为马铃薯葡萄糖液体培养基、菊芋葡萄糖液体培养基或大米固体培养基;
步骤1)中的有机溶剂为乙酸乙酯、石油醚、正己烷、环己烷、二氯甲烷、甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇中一种或几种。
4.按权利要求2所述的二酮哌嗪类化合物的制备方法,其特征在于:步骤2)中的有机溶剂为体积比50-0:1的石油醚-乙酸乙酯、石油醚-乙醇、石油醚-丙醇、石油醚-异丙醇、二氯甲烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇、二氯甲烷-乙醇、二氯甲烷-丙醇、二氯甲烷-异丙醇中的一组或几组。
5.按权利要求2所述的二酮哌嗪类化合物的制备方法,其特征在于:步骤3)所述反相硅胶柱层析洗脱液为体积比5-0:1的水-甲醇或水-乙醇;制备薄层层析展开剂为体积比为20-0:1的二氯甲烷-甲醇或石油醚-乙醇。
6.一种权利要求1所述的二酮哌嗪类化合物的应用,其特征在于:所述的二酮哌嗪类化合物在用于制备细菌的抑菌剂中的应用。
7.按权利要求6所述的二酮哌嗪类化合物的应用,其特征在于:所述细菌为水产病害细菌的鳗弧菌、哈维氏弧菌、副溶血性弧菌或灿烂弧菌。
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