[发明专利]双醚化呋喃酮含氟衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.双醚化呋喃酮含氟衍生物，其特征在于，具有如下结构式：

该结构式选自：

2.制备权利要求1所述的双醚化呋喃酮含氟衍生物的方法，其特征在于，所述双醚化呋喃酮含氟衍生物通过3,4-二卤-5-醚键取代-2(5H)-呋喃酮与含氟醇类化合物的有机碱催化醚化反应合成，反应式如下：

3.根据权利要求2所述的制备双醚化呋喃酮含氟衍生物的方法，其特征在于，所述式II中反应温度为15～35℃，反应时间为5～15小时，有机碱为1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)。

4.权利要求1所述的双醚化呋喃酮含氟衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用；所述的肿瘤为肝癌、乳腺癌、脑胶质瘤或食管癌；所述抗肿瘤药物由所述的双醚化呋喃酮含氟衍生物以及药学上可接受的辅助剂组成。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述抗肿瘤药物为片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂、乳剂或注射剂。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述抗肿瘤药物的给药途径包括口服、静脉、肌肉或皮肤给药。