[发明专利]温敏壳聚糖水凝胶细胞因子复合支架的制备方法在审
| 申请号: | 201810521447.1 | 申请日: | 2018-05-28 |
| 公开(公告)号: | CN108404207A | 公开(公告)日: | 2018-08-17 |
| 发明(设计)人: | 姚克;唐俏梅;陈晓 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
| 主分类号: | A61L27/20 | 分类号: | A61L27/20;A61L27/22;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/54 |
| 代理公司: | 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 | 代理人: | 王洪新;王之怀 |
| 地址: | 310009 浙江省杭州市上城区小营*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 细胞因子 混合物 壳聚糖水凝胶 复合支架 甘油磷酸 超净台 二钠盐 温敏 制备 生物材料领域 混合物溶解 明胶 醋酸溶液 固体凝胶 液体状态 壳聚糖 缓释 混匀 支架 凝固 | ||
本发明涉及生物材料领域。技术方案是:温敏壳聚糖水凝胶细胞因子复合支架的制备方法,包括以下步骤:1)将壳聚糖和明胶以2.5:0.8‑1.2的质量比例混合;2)将步骤1)获得的混合物溶解成浓度为0.1M的醋酸溶液或水溶液中,4摄氏度下混匀24小时以上;3)将浓度为44.4%的甘油磷酸二钠盐溶液逐滴加入步骤2)获得的混合物,在4摄氏度超净台中边加入边搅拌;甘油磷酸二钠盐与混合物的质量比例为1:0.5‑1.0;4)将细胞因子逐滴加入步骤3)获得的混合物,在4摄氏度超净台中边加入边搅拌;5)步骤4)获得的混合物在4摄氏度保持液体状态,37摄氏度10分钟后凝固成固体凝胶。该方法获得的支架能够缓释细胞因子。
技术领域
本发明涉及生物材料、医用材料技术领域,具体涉及一种新型温敏壳聚糖水凝胶细胞因子复合支架的制备方法。
背景技术
临床上目前治疗角膜上皮损伤主要采用促进上皮生长因子眼药水、抗炎眼药水治疗,这些传统的治疗方法有一定的作用,但修复的时间长,修复的上皮结构和功能都远远低于正常角膜上皮,最终导致角膜不可逆的疤痕形成,影响患者的视觉效果。
壳聚糖材料,它主要是从甲壳动物的外骨骼和真菌的细胞壁中提取,由几丁质脱乙酰化形成的氨基多糖。它有许多优良的生物性能:透明、无毒性、低的免疫原性、良好的生物降解性和组织向相容性,这些使它成为生物医学应用的候选者。壳聚糖应用非常广泛,可以被制备成薄膜,水凝胶,纳米微球,海绵等各种形式;并且可以通过释放生长因子、多肽、抗生素等促进修复。水凝胶是由亲水性聚合物构成的,能在水或生物体液中溶胀并保持大量水分而不被溶解的交联网络。水凝胶结构类似于机体组织,既不影响生命体的代谢过程,代谢产物又可以通过水凝胶排出,因此常常被用作人体器官/组织替代物。目前水凝胶,作为在损伤修复材料界一种特殊的吸附剂,受到了很多关注,并且研究表明修复过程在湿的环境下比干的环境下更好。基于水凝胶的材料在一个高度肿胀的状态被用于传递细胞或者生物因子。壳聚糖水凝胶有着良好的水吸收能力和水潴留能力,被广泛用于软骨组织工程、角膜内皮重建和药物加载移植物。壳聚糖温敏水凝胶能够在4度保持液体状态,然后在人体温度时转化成凝胶状。前人研究表明壳聚糖支架能够促进角膜损伤修复。然而在这些研究中,修复的上皮的结构和功能都远远低于正常角膜上皮,这些表明一种理想的、能吸引目的细胞在损伤部位集聚的有生物活性的壳聚糖支架组合仍然面临着巨大的挑战。
细胞因子是一类能调节细胞的各类活动与功能的天然蛋白。这些因子能够诱导细胞向特定系分化,也能够调节组织的生长。如TGF-β1能够加强细胞的迁移,增殖和细胞外基质(胶原蛋白以及蛋白聚糖等)的合成。另外,Wolfman也报道了GDF-5,6,7可诱导种子细胞在异位形成肌腱韧带样组织。但同时,这些细胞因子不单单促进了细胞外基质的形成,同时也诱导了细胞向其他系的分化,如局部软骨组织和骨组织的形成。且细胞因子有一定的生物效力期限,而原位多次注射在手术治疗各类组织时将是个技术困难。
发明内容
本发明的目的是克服上述背景技术中的不足,提供一种温敏壳聚糖水凝胶细胞因子复合支架的制备方法;所获得的支架具有温度敏感性、良好的生物组织相容性且能够缓释细胞因子,从而能吸引目的细胞在组织损伤部位集聚促进组织损伤修复、尤其是促进角膜上皮损伤修复的效果。
本发明提供技术方案是:
温敏壳聚糖水凝胶细胞因子复合支架的制备方法,包括以下步骤:
1)将壳聚糖和明胶以2.5:0.8-1.2的质量比例混合;
2)将步骤1)获得的混合物溶解成浓度为0.1M的醋酸溶液或者水溶液中,4摄氏度下混匀24小时以上;
3)将浓度为44.4%的甘油磷酸二钠盐溶液逐滴加入步骤2)获得的混合物中,在4摄氏度超净台中边加入边搅拌;甘油磷酸二钠盐与混合物的质量比例为1:0.5-1.0;
4)将细胞因子逐滴加入步骤3)获得的混合物中,在4摄氏度超净台中边加入边搅拌;
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