[发明专利]一种锦地罗的组织培养育苗方法

权利要求书

1.一种锦地罗的组织培养育苗方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将组培操作室、培养室用新洁尔灭消毒，保证工作台工作区内处于无菌环境；

S2：选取锦地罗新鲜、未开裂植株的花梗，将其用洗衣液洗净，冲洗15～30min，于无菌超净工作台上用次氯酸钠溶液浸泡花梗3～5min，再用无菌水将其冲洗5～6遍后置于灭菌的培养皿中，直接放在超净工作台里，切成长度为1cm的茎段作为外植体备用；

S3：制作培养基：所述培养基为1/4MS培养基配方+28～32g/L白糖+0.3～0.6mg/L 6-BA+0.15～0.25mg/L NAA激素+0.04～0.055％Ac+5～7g/L琼脂，将上述物质装入培养瓶中调节pH值为5.8～6.5后进行密封，再将培养瓶于115～120℃条件下蒸汽灭菌15～20min后冷却备用；

S4：将器具及双手消毒后，取出经过高温灭菌的培养瓶，在超净工作台里按无菌操作要求打开培养瓶的瓶盖，用镊子夹取消毒好的外植体，将镊子伸进瓶口，放在培养基上，盖好瓶盖，拿出超净工作台备用；

S5：对温室内消毒后，采用荧光灯对培养瓶进行光照28～35d后即长出小苗，两个月后更换培养瓶，对小苗进行分瓶培养，分瓶后继续培养2～3个月即出瓶炼苗；

S6：将小苗从培养瓶中出瓶后，用多菌灵溶液浸泡清洗小苗2～3次，将根部的培养基洗掉，然后将小苗种植到培养土苗盘里，将种好锦地罗苗的苗盘放入练苗大棚内培育2～3个月后，将其移植入潮湿的地方自然生长即可。

2.根据权利要求1所述锦地罗的组织培养育苗方法，其特征在于，在步骤S2中，所述次氯酸钠溶液的质量浓度为70～75％。

3.根据权利要求1所述锦地罗的组织培养育苗方法，其特征在于，在步骤S3中，所述培养基为：1/4MS培养基+30g/L白糖+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA激素+0.05％Ac+6g/L琼脂，pH值为6.2。

4.根据权利要求1所述锦地罗的组织培养育苗方法，其特征在于，在步骤S5中，所述培养室内的温度控制在25℃±2℃，相对湿度超过60％，所述荧光灯的光照强度大于1200lx。

5.根据权利要求1所述锦地罗的组织培养育苗方法，其特征在于，在步骤S5中，所述培养室内的温度控制在25℃±1℃，相对湿度为80％，所述荧光灯的光照强度为1800～2200lx。

6.根据权利要求1所述锦地罗的组织培养育苗方法，其特征在于，在步骤S6中，所述多菌灵液溶液的质量浓度为0.11～0.125％。