[发明专利]一种小麦白粉病抗性相关蛋白TaMYB15及其编码基因与应用

说明书

本发明提供一种小麦白粉病抗性相关蛋白TaMYB15及其编码基因与应用。该蛋白为如下(a)或(b)的蛋白质：(a)SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且与抗病相关或具有转录激活活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明发现小麦蛋白TaMYB15，将其编码基因瞬时过量表达，发现其可抗小麦白粉菌生理小种E09引起的小麦白粉病，进一步研究发现该蛋白还具有转录激活活性，其可以作为转录激活因子。本发明提供的该蛋白可以为培育具有抗小麦白粉病的转基因小麦研究奠定基础。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种小麦白粉病抗性相关蛋白TaMYB15及其编码基因与应用。

背景技术

小麦白粉病是由专性寄生真菌禾布氏白粉菌Bgt(Blumeria graminis fsp.tritici)引起的一种真菌性病害，属世界性分布的病害，严重影响了世界小麦的产量。近年来，由于作物种植密度的增高，氮肥施用量的增大，以及作物种植的单一，使小麦白粉病造成的危害日益严重。该病可侵害小麦植株地上部各器官，但以叶片和叶鞘为主，发病重时颖壳和芒也可受害，一般可减产10％～40％，重病田减产达50％以上。由于小麦白粉病菌具有群体大、适应范围广、生理小种众多，且变异速度快，使得许多有效抗病基因丧失抗性。目前育种工作者一直以选育和推广抗病品种作为病害的主要防治手段，多年来颇见成效，但抗性丧失一直是未能解决的问题，抗源多样化是实现抗病性持久的有效途径。为此通过生物学的方法克隆新的抗病基因，利用转基因的方法提高小麦对白粉病的抗性是今后防治白粉病的有效策略之一。但是，目前小麦白粉病抗性基因资源相对匮乏，亟需发掘小麦抗病基因资源。

发明内容

本发明的目的在于提供一种小麦白粉病抗性相关蛋白TaMYB15及其编码基因与应用。

本发明一方面提供一种小麦白粉病抗性相关蛋白，所述蛋白为如下(a)或(b)的蛋白质：

(a)SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

(b)SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且与抗病相关或具有转录激活活性的由(a)衍生的蛋白质。

上述(a)或(b)中的蛋白可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。上述(b)中的蛋白的编码基因可通过将序列表中SEQ ID No.1所示的DNA序列缺失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其5′端和/或3′端连上表2所示的标签的编码序列得到。

上述蛋白的氨基酸序列中一个或几个氨基酸残基的取代、替换和/或添加，有的是由于自然发生的变异引起的，有的是由人工诱变处理引起的。

本发明还提供如下1)-3)中任一种的DNA分子：

1)SEQ ID No.1所示的DNA分子；

2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码与抗病相关或具有转录激活活性蛋白的DNA分子；

3)与1)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且编码与抗病相关或具有转录激活活性蛋白的DNA分子。

上述严格条件为：在6×SSC，0.5％SDS的溶液中，在65℃下杂交，然后用2×SSC，0.1％SDS和1×SSC，0.1％SDS各洗膜一次。

本发明还提供上述基因重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。其中，重组载体可以为将SEQ ID No.1插入pUbi-Adaptor-NOS载体中得到的载体；也可以为将SEQ IDNo.1插入35S-BD载体的EcoRⅠ与BamHⅠ酶切位点间得到的载体。