[发明专利]一种黄色荧光碳点及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种黄色荧光碳点的制备方法，其特征在于步骤为：

1）、将邻苯二胺和氨基丁酸置于玻璃烧杯中，加入去离子水中，充分搅拌后超声溶解15-20分钟，邻苯二胺和氨基丁酸的质量比为：0.15-0.62∶0.162-0.648；

2）、将反应混合物转移至水热反应釜中，并置于烘箱内，160℃反应8-10 h，得到棕色溶液；

3）、取出水热反应釜，自然冷却，将反应产物加入去离子水稀释10-20倍，在13000 r/m转速下离心15 min，去除不溶物得到澄清棕黄色的溶液，用0.22 μm滤膜过滤后得到纯净的碳点水溶液；

4）、将上述碳点水溶液冷冻干燥后得到黄色荧光碳点。

2.如权利要求1所述方法制备的黄色荧光碳点。

3.如权利要求2所述的黄色荧光碳点在免标记检测喹诺酮类抗生素中的应用。

4.如权利要求3所述的黄色荧光碳点在免标记检测喹诺酮类抗生素中的应用，所述的喹诺酮类抗生素为诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星或左氧氟沙星。

5.一种荧光碳点免标记检测喹诺酮类抗生素的方法，其特征在于步骤为：

1）、配置浓度为0.2 mg/mL的权利要求2所述的黄色荧光碳点溶液；

2）、配置浓度梯度为0.05、0.10、0.15……0.95、1.0 mM的喹诺酮类抗生素的标准溶液；

3）、向碳点溶液中加入喹诺酮类抗生素，使碳点的荧光逐渐淬灭；

4）、测定碳点反应前后的荧光强度，根据喹诺酮类抗生素的浓度和相对荧光强度变化值之间的关系建立检测喹诺酮类抗生素的标准曲线；

5）、定量检测：测定待测样品和碳点反应前后的荧光强度变化，计算反应前后相对荧光强度变化值，参照步骤4）中获得的标准曲线，得到待测样品中喹诺酮类抗生素的含量。

6.如权利要求5所述的一种荧光碳点免标记检测喹诺酮类抗生素的方法，其特征在于所述的喹诺酮类抗生素为诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星或左氧氟沙星。