[发明专利]一种基于生物基苯并噁嗪的氮、氧共掺杂多孔碳材料的制备方法

权利要求书

1.一种基于生物基苯并噁嗪的氮、氧共掺杂多孔碳材料的制备方法，包括：

(1)4,4′-二氨基二苯醚与多聚甲醛溶于有机溶剂，40～65℃，反应0.5～5h后；加入香草醛，升温至75～105℃，继续搅拌反应5～24h，待反应结束后，经后处理得生物基苯并噁嗪；

(2)将步骤(1)得到的生物基苯并噁嗪溶于有机溶剂中，加入乙二醇与丙二醇嵌段共聚物，并调节体系的固含量为5～50％，采用阶梯升温的形式从室温升温至250℃进行固化，得聚苯并噁嗪树脂；

(3)将步骤(2)得到的聚苯并噁嗪树脂于惰性气氛中，以1～10℃/min的升温速率从室温升温至500～700℃后，保温1～2h，得初次碳材料；

(4)将步骤(3)得到的初次碳材料与KOH混合，并再次于惰性气氛中，以1～10℃/min的升温速率从室温升温至700～900℃后，保温1～2h，得氮、氧共掺杂多孔碳材料的粗产品，去离子水洗涤至中性并干燥得氮、氧共掺杂多孔碳材料；

所述的有机溶剂为1,4-二氧六环、二甲亚砜或三氯甲烷。

2.根据权利要求1所述的基于生物基苯并噁嗪的氮、氧共掺杂多孔碳材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述4,4′-二氨基二苯醚、多聚甲醛与香草醛的摩尔比为0.1～1:0.4～4:0.2～2。

3.根据权利要求1所述的基于生物基苯并噁嗪的氮、氧共掺杂多孔碳材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的乙二醇与丙二醇嵌段共聚物数均分子量为2000～20000。

4.根据权利要求1所述的基于生物基苯并噁嗪的氮、氧共掺杂多孔碳材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述乙二醇与丙二醇嵌段共聚物与生物基苯并噁嗪的质量比为2:1～1:2。

5.根据权利要求1所述的基于生物基苯并噁嗪的氮、氧共掺杂多孔碳材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述KOH与初次碳材料的质量比为1～5:1。

6.根据权利要求1～5任一项所述的制备方法制得的基于生物基苯并噁嗪的氮、氧共掺杂多孔碳材料。

7.根据权利要求6所述的基于生物基苯并噁嗪的氮、氧共掺杂多孔碳材料作为电极材料在电化学领域中的应用。