[发明专利]抑制NF-κB激活抗LPS诱导HUVECs促血栓因子表达益气活血方制备方法及应用

权利要求书

1.抑制NF-κB激活抗LPS诱导HUVECs促血栓因子表达益气活血方制备方法，其特征在于,所述益气活血方由黄芪提取物、生晒参提取物、赤芍提取和红花提取物组成。

2.根据权利要求1所述的抑制NF-κB激活抗LPS诱导HUVECs促血栓因子表达益气活血方制备方法，其特征在于，生晒参提取物由生晒参提取物A和生晒参提取物B组成，黄芪提取物、生晒参提取物A、生晒参提取物B、赤芍提取物和红花提取物的质量比为1：(2-4)：(0.5-1.5)：(1-3)：(5-7)。

3.根据权利要求2所述的抑制NF-κB激活抗LPS诱导HUVECs促血栓因子表达益气活血方制备方法，其特征在于，所述黄芪提取物的制备方法为：(HQ-1)粉碎后的黄芪过60-80目筛；(HQ-2)加入四氢呋喃或液体四氢呋喃衍生物的水溶液，所加入的四氢呋喃或液体四氢呋喃衍生物的水溶液的质量是黄芪质量的8-10倍，所述四氢呋喃或液体四氢呋喃衍生物与水的体积比为(0.5-1)：1，回流提取2-3次，每次提取30-60min；(HQ-3)合并提取液，减压浓缩至20-25℃时相对密度为0.85-1.25；(HQ-4)然后调节pH值到6.8-7.2，使用X-5大孔树脂对提取液进行吸附，然后用乙醇的水溶液进行洗脱，V_乙醇：V_水＝(4-5)：1，采用减压蒸馏除去溶剂，30-60℃干燥，所得固体即为黄芪提取物。

4.根据权利要求2所述的抑制NF-κB激活抗LPS诱导HUVECs促血栓因子表达益气活血方制备方法，其特征在于，所述生晒参提取物A和生晒参提取物B的制备方法，包括如下步骤：

(SSS-1)生晒参粉碎后，过50-80目筛；

(SSS-2)加入丙氧基丙烷和水进行回流，所加入的丙氧基丙烷和水的总质量是生晒参质量的5-6倍，回流提取2-3次，每次提取1-1.5h，合并提取液；所述丙氧基丙烷与水的体积比为(0.5-1.5)：1；

(SSS-3)提取液静置20-30min分层，得到有机相和无机相；

(SSS-4)无机相减压蒸馏除去溶剂后，采用微波干燥法干燥，微波的频率为300-500MHz，所得固体即为生晒参提取物A；

(SSS-5)有机相先用无水氯化钙干燥除水，再采用减压浓缩，然后采用微波干燥法干燥，微波的频率为300-500MHz，所得固体即为生晒参提取物B。

5.根据权利要求2所述的抑制NF-κB激活抗LPS诱导HUVECs促血栓因子表达益气活血方制备方法，其特征在于，所述赤芍提取物的制备方法，包括如下步骤：

(CS-1)赤芍粉碎后，过80-100目筛；

(CS-2)加入噻唑、酯和乙醇的混合溶液进行回流，所加入噻唑、酯和乙醇的混合溶液的质量为赤芍质量的8-9倍；回流提取2-3次，每次回流1-2h，合并提取液；所述酯、乙醇和噻唑的体积比为(1-2):1：(0.1-0.5)。

(CS-3)减压浓缩提取液至20-25℃时相对密度为0.85-1.25，然后采用微波干燥法干燥，微波的频率为500-600MHz，所得固体即为赤芍提取物。

6.根据权利要求5所述的用于上调KLF2表达抗LPS诱导HUVECs促血栓因子表达的益气活血方的制备方法，其特征在于，所述酯为乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯或甲酸甲酯的一种或多种。

7.根据权利要求2所述的抑制NF-κB激活抗LPS诱导HUVECs促血栓因子表达益气活血方制备方法，其特征在于，所述红花提取物的制备方法，包括如下步骤：

(HH-1)红花粉碎后，过100-200目筛；

(HH-2)加入3-环己基丙酸烯丙酯和二乙基硫醚的混合液，所加入3-环己基丙酸烯丙酯和二乙基硫醚的混合液的质量为红花质量的9-10倍；回流提取2-3次，每次回流1-1.5h，合并提取液；所述3-环己基丙酸烯丙酯和二乙基硫醚的体积比为(0.5-1)：1；

(HH-3)减压浓缩提取液至20-25℃时相对密度为0.85-1.25，然后采用微波干燥法干燥，微波的频率为300-400MHz，所得固体即为红花提取物。