[发明专利]一种可见光下光催化还原Cr(VI)的方法在审

专利信息
申请号: 201810506209.3 申请日: 2018-05-24
公开(公告)号: CN108607597A 公开(公告)日: 2018-10-02
发明(设计)人: 赵宝秀;张凯欣;苟天朔;庄子豪 申请(专利权)人: 青岛理工大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;C02F1/30;C02F101/22
代理公司: 青岛高晓专利事务所(普通合伙) 37104 代理人: 黄晓敏;于正河
地址: 266520 山东省青*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 光催化还原 光催化反应器 可见光 混合液 还原 重金属离子处理 重铬酸钾溶液 催化剂表面 调节溶液pH 光催化反应 无二次污染 白炽灯管 持续搅拌 化学物质 吸附平衡 内表面 降解 催化剂 接通
【权利要求书】:

1.一种可见光下光催化还原Cr(VI)的方法,其特征在于采用非金属N和金属离子Fe3+共掺杂的N-Fe3+/TiO2催化剂,在可见光下进行还原Cr(VI)的光催化反应,具体过程为:

(1)先将N-Fe3+/TiO2催化剂加入到浓度为1~8mg/L的重铬酸钾溶液中搅拌均匀,然后用NaOH或HCl调节溶液pH,得到溶液pH值为3~9的混合液,其中混合液中N-Fe3+/TiO2光催化剂的浓度为0~8g/L;

(2)将混合液倒入光催化反应器中,持续搅拌直至Cr(VI)在N-Fe3+/TiO2催化剂表面及光催化反应器内表面达到吸附平衡;

(3)吸附达到平衡后,接通白炽灯管,可见光辐照强度为400~450mW/cm2,进行N-Fe3+/TiO2还原Cr(VI)光催化反应,反应时间为50min,实现Cr(VI)的还原降解。

2.根据权利要求1所述见光下光催化还原Cr(VI)的方法,其特征在于所述N-Fe3+/TiO2光催化剂以P25 TiO2催化剂为载体,Fe(NO3)3·9H2O和尿素为浸渍液,采用超声-浸渍法制备得到,具体制备过程如下:先称取5g TiO2粉末置入100ml Fe(NO3)3·9H2O和尿素的混合溶液,其中Fe(NO3)3·9H2O的浓度0.05~0.2mol/L,尿素的浓度为0.1~0.5mol/L,再进行超声浸渍40~60min后离心分离20min得到固体产物,将离心得到的固体产物转移到马弗炉中,以200~400ml/min的流速通入氮气,在300~400℃下焙烧2~3h得到白色板结固体,然后将得到的白色板结固体轻微研磨,用去离子水清洗5次以上,最后将其转移到烘箱中,在90℃温度下烘干,轻微研磨,过一百目筛备用。

3.根据权利要求1所述见光下光催化还原Cr(VI)的方法,其特征在于所述光催化反应器的主体结构包括第一备用取样口、冷凝循环水出口、第二备用取样口、曝气孔、冷凝循环水入口、中部取样口、第三备用取样口、玻璃套管和反应器壳体;反应器壳体的最外层和最内层均安装有玻璃管,玻璃套管深入到反应器壳体的内部,用于保护白炽灯管;反应器壳体的上部左侧自上而下依次开有第一备用取样口、冷凝循环水出口和第二备用取样口,反应器壳体的右侧自下而上依次开有冷凝循环水入口、中部取样口和第三备用取样口,曝气孔设置在反应器壳体的底部,第一备用取样口、第二备用取样口、中部取样口、第三备用取样口和曝气孔均与反应器壳体最内层玻璃管相连;冷凝循环水入口和冷凝循环水出口均与反应器壳体最外层玻璃管相连。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛理工大学,未经青岛理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810506209.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top