[发明专利]一种桑木液原液抗病毒实验方法以及装置

说明书

本发明公开了一种桑木液原液抗病毒实验方法，包括制备桑木液原液，并加入去离子水得到桑木液10倍稀释液，然后取0.4g的桑木液10倍稀释液注入到实验喷雾器Ⅰ内，再取等量的去离子水注入到实验喷雾器Ⅱ内。本发明还公开了一种桑木液原液抗病毒实验装置，包括实验皿，所述实验皿顶面内凹设有两个完全一样的实验槽，所述实验槽内通过螺纹结构活动设有套筒，所述套筒固定安装在盖板底端，所述盖板顶端贯穿设有密封口，所述密封口内固定设有橡胶塞。对提取出的桑木液原液进行10倍稀释，与等量的去离子水对照相比，10倍稀释桑木液对流感病毒H1N1具有较强的抗病毒特性，同时桑木液的提取成本远低于目前合成药物的成本，便于大量投入使用。

技术领域

本发明涉及抗病毒实验技术领域，具体为一种桑木液原液抗病毒实验方法以及装置。

背景技术

病毒是一种非细胞生命形态，它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成，病毒没有自己的代谢机构，没有酶系统。因此病毒离开了宿主细胞，就成了没有任何生命活动、也不能独立自我繁殖的化学物质。一旦进入宿主细胞后，它就可以利用细胞中的物质和能量以及复制、转录和转译的能力，按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病毒。

目前现有的抗病毒药物大多通过合成制得，但是自然界中有一些植物内的提取物同样具有一定的抗病毒特性，常见的有金银花、虎仗、板蓝根、大叶桉、紫薇、五味子金樱子等等，然后现有技术中，还没有针对桑木液抗病毒特性的研究，为此我们提出一种桑木液原液抗病毒实验方法以及装置用于解决上述问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种桑木液原液抗病毒实验方法以及装置，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种桑木液原液抗病毒实验方法，包括以下步骤：

S1：制备桑木液原液，并加入去离子水得到桑木液10倍稀释液，然后取0.4g的桑木液10倍稀释液注入到实验喷雾器Ⅰ内，再取等量的去离子水注入到实验喷雾器Ⅱ内；

S2：分别将两个未经处理的犬类肾脏表皮放入到实验皿的两个实验槽内，再分别对两个犬类肾脏表皮进行病毒感染处理，病毒株为流感病毒H1N1，然后将盖板旋转密封在实验槽上，将实验皿放入到恒温箱内进行接种；

S3：取出恒温箱内的实验皿，对其内的两个犬类肾脏表皮上病毒感染价进行测定；

S4：测定后，将S1的实验喷雾器Ⅰ的喷口插入到一个盖板上端的密封口内，对该实验槽内的犬类肾脏表皮喷上桑木液原液，通过实验喷雾器Ⅱ对另一个犬类肾脏表皮喷上等量的去离子水；

S5：将S4中处理后的实验皿再次放入到恒温箱内进行细胞感作；

S6：将S5中处理后的实验皿取出，分别对两个犬类肾脏表皮上的病毒活性值进行测定。

优选的，S2中恒温箱内接种温度为24-26℃，接种时间为1.5-2.5小时。

优选的，S5中细胞感作温度为36-38℃，恒温箱内二氧化碳的浓度为4-6%，细胞感作时间为70-75小时。

一种桑木液原液抗病毒实验装置，包括实验皿，所述实验皿顶面内凹设有两个完全一样的实验槽，所述实验槽内通过螺纹结构活动设有套筒，所述套筒固定安装在盖板底端，所述盖板顶端贯穿设有密封口，所述密封口内固定设有橡胶塞。

优选的，所述盖板为透明玻璃盖板，其底端固定设有密封垫圈。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：对提取出的桑木液原液进行10倍稀释，与等量的去离子水对照相比，10倍稀释桑木液对流感病毒H1N1具有较强的抗病毒特性，同时桑木液的提取成本远低于目前合成药物的成本，便于大量投入使用。

附图说明

图1为本发明中抗病毒实验装置示意图。