[发明专利]一种分步制备的高熔体强度接枝聚丙烯及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种分步制备的高熔体强度接枝聚丙烯，通过包含如下组分制备得到：

(A)短支链聚丙烯接枝物100份，通过包含如下组分制备：

S1、聚丙烯，100份；

S2、短链接枝单体，1-10份；

S3、自由基引发剂，0.01-0.5份；

(B)环氧化硅油10-50份，通过包含如下组分制备：

S4、硅油，100份；

S5、过氧酸或双氧水，1-10份；

(C)抗氧剂0.1-1份，包括如下组分：

S6、抗氧剂；

其中，S2选用的短链接枝单体为烯丙胺，S4选用的硅油为端乙烯基硅油，S5选用的过氧酸是一种分子中含有过氧基-O-O-的酸。

2.根据权利要求1所述的高熔体强度聚丙烯，其特征在于，通过包含如下组分制备得到：

(A)短支链聚丙烯接枝物100份，通过包含如下组分制备：

S1、聚丙烯，100份；

S2、短链接枝单体，1.5-3份；

S3、自由基引发剂，0.1-0.3份；

(B)环氧化硅油20-30份，通过包含如下组分制备：

S4、硅油，100份；

S5、过氧酸或双氧水，2-5份；

(C)抗氧剂0.1-1份，包括如下组分：

S6、抗氧剂。

3.根据权利要求1或2所述的高熔体强度聚丙烯，其特征在于，S1选用的聚丙烯为均聚聚丙烯和/或共聚聚丙烯，熔指范围为3-60g/10min。

4.根据权利要求3所述的高熔体强度聚丙烯，其特征在于，S1选用的聚丙烯熔指范围为4-28g/10min。

5.根据权利要求1或2所述的高熔体强度聚丙烯，其特征在于，S4选用的硅油分子量为500-5000。

6.根据权利要求5所述的高熔体强度聚丙烯，其特征在于，S4选用的硅油分子量为600-2000。

7.根据权利要求1或2所述的高熔体强度聚丙烯，其特征在于，S5选用的过氧酸是三氯过氧苯甲酸、过氧甲酸、过氧乙酸中的一种或多种。

8.权利要求1-7中任一项所述的高熔体强度聚丙烯的制备方法，其特征在于，包含以下制备步骤：

(1)将S1、S2、S3按比例在高混机中混合，混合物在双螺杆挤出机中进行反应挤出，挤出机机头处抽真空脱除未反应上的S2单体，得到短支链聚丙烯接枝物；

(2)将S4、S5按比例溶于三氯甲烷或四氢呋喃，搅拌反应，使双键全部环氧化，加入甲醇或乙醇析出硅油，过滤、干燥，得到含端环氧基的环氧化硅油；

(3)将上述步骤制备的短支链聚丙烯接枝物、环氧化硅油和S6按比例在高混机中混合，将混合物在双螺杆挤出机中进行熔融反应，得到高熔体强度接枝聚丙烯。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)的混合时间为3-10min，反应挤出的螺杆转速100-400rpm，温度160-200℃，真空度为0.05-0.10MPa，通过引发剂用量、接枝单体用量、挤出机转速和温度控制以质量比计的接枝率为0.5-5％。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)反应挤出的螺杆转速200-300rpm，温度170-190℃，真空度为0.06-0.08MPa，控制以质量比计的接枝率为1-3％。

11.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)反应温度为20-40℃，反应时间10-50h，甲醇或乙醇加入量是三氯甲烷或四氢呋喃质量的1-5倍，产物在30-50℃干燥2-5h。

12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)反应时间20-30h。