[发明专利]一种辅助诊断原发性高血压的分子标记物及其应用

说明书

本发明公开了一种与原发性高血压相关的分子标记物，该分子标记物CCDC160在原发性高血压病人血液中表达下调。本发明还公开了CCDC160在制备辅助诊断原发性高血压试剂或ELISA试剂盒中的应用。利用该分子标记物及含有该分子标记物的诊断试剂或ELISA试剂盒不仅能够快速有效的做到早期诊断，而且为原发性高血压发病风险预测、新药开发、诊断和个体化治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种辅助诊断原发性高血压的分子标记物及其应用。

背景技术

高血压是最常见的心血管疾病，也是心血管疾病最重要的危险因素，从115/75mmHg开始，随着血压的升高，心血管疾病如脑血管意外、冠状动脉疾病、外周血管疾病和进行性肾脏损害等疾病的发病风险也相应增加。

高血压是多种心脑血管疾病的重要病因、危险因素和主要的死亡原因之一，其发病机制十分复杂。根据近几年国内外学者的研究结果表明：高血压病是一种整合基因因素和环境因素(钠盐，酒精过量和肥胖)的疾病，高血压病一般可分为原发性高血压病和继发性高血压病，而原发性高血压病有很强的遗传倾向。

高血压发病机制涉及包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统，血管平滑肌和血管内皮功能障碍，以及受损的血小板功能和肾等相关因素。目前已经完成了对于已知基因如血管紧张素II、血管紧张素受体、肾素、激肽、G蛋白信号2调节基因及心钠素等在动物体内进行转基因过度表达或基因敲除的研究；高血压病的基因治疗，如过度表达舒张血管基因(心钠素，血管舒缓素，内皮一氧化氮合成酶)等，及敲除血管紧张素原，血管紧张素II受体，中性肽链内切酶等基因的研究正在开展中。

但是，目前医学界对高血压病发病机理及基因调控仍不清楚，其发病属于单基因还是多基因仍有争议。因此，鉴定出更多与高血压病致病相关基因，在人群中进一步筛选增加疾病风险的易感基因确定易感人群，将有助于无疑高血压发病风险预测、新药开发、诊断和个体化治疗。

发明内容

为了弥补现有技术的不足，本发明的目的在于提供CCDC160在制备辅助诊断原发性高血压产品中的应用。

本发明的还一目的是提供该分子标记物在制备原发性高血压试剂或试剂盒中的应用。

为实现上述目的，本发明首先提供一种辅助诊断原发性高血压的分子标记物，所述分子标记物为CCDC160或该mRNA的表达蛋白及其片段、类似物和衍生物。

优选的，所述分子标记物CCDC160包含如SEQ ID NO:1所示的特异核苷酸序列。

本发明经研究发现CCDC160在原发性高血压病人血液中表达下调，显示CCDC160与原发性高血压发生、发展存在着密切的相关性。

进一步地，本发明提供了分子标记物CCDC160或其表达产物在制备辅助诊断原发性高血压产品中的应用。

优选的，所述产品包括芯片、试剂盒或生物试剂。

进一步地，本发明提供了一种辅助诊断原发性高血压的生物试剂，所述生物试剂包括用于检测原发性高血压的引物对，所述引物对具有SEQ IDNO:2和SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列；所述引物对通过转录介导扩增技术来检测人体体内CCDC160基因的表达水平，以判断原发性高血压发生的风险。

更进一步地，本发明还提供了一种辅助诊断原发性高血压的ELISA试剂盒，所述试剂盒包括抗CCDC160蛋白的特异性抗体。

优选的，所述CCDC160蛋白抗体抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。

更优选的，所述CCDC160蛋白抗体为辣根过氧化物酶标记的抗体。

所述试剂盒还包括抗CCDC160兔多克隆抗体包被的酶标板、蛋白标准品CCDC160、TMB底物溶液、稀释液、洗涤缓冲液、终止溶液。