[发明专利]一种用于提升生物相容性的血液接触材料制备方法及血液接触材料有效
| 申请号： | 201810501251.6 | 申请日： | 2018-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN108578772B | 公开（公告）日： | 2020-09-08 |
| 发明（设计）人： | 杨苹;谢州;陈江;廖玉珍;黄楠 | 申请（专利权）人： | 西南交通大学 |
| 主分类号： | A61L27/34 | 分类号： | A61L27/34;A61L27/50;A61L33/04;A61L33/06 |
| 代理公司： | 成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258 | 代理人： | 冯倩 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 提升 生物 相容性 血液 接触 材料 制备 方法 | ||
1.一种用于提升生物相容性的血液接触材料制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：
将2-(N-吗啉)乙磺酸、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和水混匀配制成活化剂，所述活化剂中2-(N-吗啉)乙磺酸的浓度为40-60mmol/L，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的浓度为5-7mmol/L、N-羟基琥珀酰亚胺的浓度为8-12mmol/；
将富氨基涂层的基底材料浸入由透明质酸溶液和活化剂配制的第一混合溶液中进行第一次酰胺反应，再取出用水清洗多次，得到HA修饰材料，所述富氨基涂层的基底材料是采用多巴胺和多赖氨酸使基底材料表面氨基化得到的，具体方法是将基底材料表面抛光清洗后用1-4mg/ml的盐酸多巴胺溶液，于室温条件下浸泡反应12-24小时后，清洗；重复上述浸泡清洗过程2-5遍形成醌基活性层；再将上述形成醌基活性层的基底材料用2.5mg/ml的多赖氨酸于4℃条件下浸泡处理12h，清洗，得到富氨基涂层的基底材料；
将HA修饰材料浸入由硒代胱胺溶液和活化剂配制的第二混合溶液中进行第二次酰胺反应，再取出用水清洗多次，得到血液接触材料。
2.根据权利要求1所述的用于提升生物相容性的血液接触材料制备方法，其特征在于，所述第一混合溶液的配制方法是在透明质酸溶液中加入活化剂，活化5-60min。
3.根据权利要求2所述的用于提升生物相容性的血液接触材料制备方法，其特征在于，所述透明质酸溶液中的羧基和所述活化剂中的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的摩尔比为1-2：5-7。
4.根据权利要求1所述的用于提升生物相容性的血液接触材料制备方法，其特征在于，所述第一次酰胺反应是在35-40℃下进行酰胺反应2-48小时。
5.根据权利要求1所述的用于提升生物相容性的血液接触材料制备方法，其特征在于，在进行第二次酰胺反应前，先将HA修饰材料浸入活化剂中进行羧基活化反应，再加入硒代胱胺溶液进行第二次酰胺反应。
6.根据权利要求5所述的用于提升生物相容性的血液接触材料制备方法，其特征在于，所述硒代胱胺溶液的浓度为0.1-10mg/ml，所述硒代胱胺溶液中的硒代胱胺和所述活化剂中1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的用量比为0.1-10g：5-7mmol。
7.根据权利要求1所述的用于提升生物相容性的血液接触材料制备方法，其特征在于，所述第二次酰胺反应是在35-40℃下进行酰胺反应2-48小时。
8.一种血液接触材料，其特征在于，其是采用如权利要求1至7中任一项所述的用于提升生物相容性的血液接触材料制备方法制得。
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