[发明专利]一种帕金森综合征疗效管理方法及装置

权利要求书

1.一种帕金森综合征疗效管理方法，其特征在于，所述疗效管理方法包括：

获取患者的服药信息，其中所述服药信息包括所述患者的服药时间和服药剂量；

获取所述患者的疗效评价信息；

基于所述服药信息和所述疗效评价信息确定所述患者的治疗状态；

判断所述治疗状态是否满足预设治疗条件，在所述治疗状态不满足预设治疗条件的情况下，生成与所述治疗状态对应的管理方案。

2.根据权利要求1所述的疗效管理方法，其特征在于，所述获取患者的疗效评价信息，包括：

获取由所述患者反馈的治疗开始产生疗效的开期信息、治疗疗效开始消退的关期信息以及治疗过程中产生异动的异动信息，将获取所述开期信息的时间作为开期时间，将获取所述关期信息的时间作为关期时间，并将所述开期时间、所述关期时间以及所述异动信息作为所述患者的疗效评价信息。

3.根据权利要求2所述的疗效管理方法，其特征在于，所述基于服药信息和疗效评价信息确定所述患者的治疗状态，包括：

基于所述服药时间和所述疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态；

在所述患者处于疗效异常状态的情况下，记录所述患者处于疗效异常状态的持续天数，在所述持续天数达到预设天数的情况下，对所述患者发出疗效异常提醒，并生成疗效异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端；

基于所述服药时间和所述服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态；

在所述患者处于服药异常状态的情况下，对所述患者发出服药异常提醒，并生成服药异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端。

4.根据权利要求3所述的疗效管理方法，其特征在于，所述基于服药时间和疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态，包括：

在所述患者的服药时间与前一次服药的关期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期不足，确定所述患者处于药效异常状态；

在所述患者的服药时间与本次服药的开期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期延迟，确定所述患者处于药效异常状态；

在未获取到所述开期时间和所述关期时间的情况下，判断所述患者服药无开期，确定所述患者处于药效异常状态；

在获取到所述异动信息的情况下，确定所述患者处于药效异常状态；以及

所述基于服药时间和服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态，包括：

判断所述服药剂量是否在正常剂量范围内，在所述服药剂量不在正常剂量范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态；

判断所述服药时间是否在正常时间范围内，在所述服药时间不在正常时间范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态。

5.根据权利要求4所述的疗效管理方法，其特征在于，所述获取患者的疗效评价信息，还包括：

通过所述患者穿戴的可穿戴设备获取所述患者的症状监测信息，所述症状监测信息包括运动状态信息和非运动状态信息，并将所述症状监测信息作为所述患者的疗效评价信息；

所述疗效管理方法还包括：将所述症状监测信息通过云端服务器发送至医生终端。

6.一种帕金森综合征疗效管理装置，其特征在于，所述疗效管理装置包括：

服药信息获取单元，用于获取患者的服药信息，其中所述服药信息包括所述患者的服药时间和服药剂量；

评价信息获取单元，用于获取所述患者的疗效评价信息；

治疗状态确定单元，用于基于所述服药信息和所述疗效评价信息确定所述患者的治疗状态；

管理方案生成单元，用于判断所述治疗状态是否满足预设治疗条件，在所述治疗状态不满足预设治疗条件的情况下，生成与所述治疗状态对应的管理方案。