[发明专利]一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统，其特征在于，该系统包括ROS响应性的超支化高分子、光敏剂和化疗药物，所述的光敏剂的包封率为70％以上，化疗药物的包封率为50％以上；

所述的超支化高分子的结构式如式Ⅰ所示：

所述的光敏剂为二氢卟吩e6；

所述的化疗药物为索拉菲尼。

2.根据权利要求1所述的一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，该方法包括：

步骤一：制备ROS响应性的超支化高分子；

步骤二：将步骤一得到的ROS响应性的超支化高分子溶于溶剂中溶解，然后加入光敏剂和化疗药物，搅拌，混合均匀，得到混合溶液；

步骤三：在剧烈搅拌条件下，将步骤二的混合溶液滴入水相中，自组装为纳米颗粒，滴加结束后，调节转速，继续缓慢搅拌2h，得到纳米药物系统。

3.根据权利要求2所述的一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，所述的步骤一具体为：

1)将丙酮和半胱氨酸盐在常温条件下，通过羰基的加成反应合成二胺硫缩酮单体，；

2)取mPEG、三氯氧磷于室温反应，得到反应溶液，然后将二氨基硫羧酮单体和三乙醇胺加入上述反应溶液，常温反应，得到ROS响应性的超支化结构。

4.根据权利要求3所述的一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，所述的丙酮和半胱胺酸盐的质量比为(1～1.5)：1。

5.根据权利要求3所述的一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，所述的mPEG、三氯氧磷、二氨基硫羧酮单体和三乙醇胺的质量比为0.5：0.45：(0.9-1.125)：1.26。

6.根据权利要求2所述的一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，所述的ROS响应性的超支化高分子、光敏剂和化疗药物的质量比为10：(0.5-1)：(0.5-1)。

7.根据权利要求2所述的一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，所述步骤二的搅拌时间为30～60min。

8.根据权利要求2所述的一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，所述的步骤三的剧烈搅拌速率为1500rpm。

9.根据权利要求2所述的一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，所述步骤三的滴加速度为1～2mL/h。

10.权利要求1所述的纳米载药系统在制备治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用。