[发明专利]一种白酒中未知真菌毒素的非靶向快速筛查方法在审
| 申请号: | 201810485562.8 | 申请日: | 2018-05-21 |
| 公开(公告)号: | CN108956801A | 公开(公告)日: | 2018-12-07 |
| 发明(设计)人: | 刘露;马金同;沈小梅;马雷;胡心行;刘国英;李安军 | 申请(专利权)人: | 安徽瑞思威尔科技有限公司;安徽古井贡酒股份有限公司 |
| 主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司: | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人: | 乔恒婷 |
| 地址: | 236826 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 真菌毒素 白酒 快速筛查 非靶向 匹配 质量数 化合物特征 快速分析 碎片信息 未知目标 真空浓缩 同位素 离子峰 专属性 子离子 乙醇 质量控制 筛查 数据库 分析 浓缩 查找 净化 检测 保留 | ||
1.一种白酒中未知真菌毒素的非靶向快速筛查方法,其特征在于包括如下步骤:
步骤1:样品前处理
取白酒试样500mL于蒸发瓶中,蒸发温度40℃,转速120r/min,旋蒸浓缩至200mL,取出备用;取3mL甲醇活化于HLB固相萃取柱,再用3mL超纯水平衡柱子,将旋蒸至200mL的白酒试样以5mL/min的速度连续通过活化的固相萃取柱,然后用2mL去离子水淋洗,抽真空干燥固相萃取小柱5min,弃去流出液,最后用5mL甲醇洗脱小柱,收集洗脱液,即为待测液;
步骤2:UPLC-Q-Tof检测
将待测液通过超高效液相色谱系统对真菌毒素化合物进行分离,采用配有电喷雾离子源的UPLC-Q-Tof,分别采用MSE的ES+和ES-两种模式进行采集,对真菌毒素化合物进行检测;
步骤3:农药筛查
采用MSE模式同时采集样品母离子和子离子数据信息,结合UNFI软件使用科学数据库对农药进行筛查,科学数据库根据准确的母离子质量、保留时间、碎片离子,以及同位素模型及强度进行鉴定,获得未知组分m/z的信息。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
步骤2中,UPLC-Q-Tof检测的检测参数为:
色谱条件:
色谱柱:ACQUITY UPLC Ben C18Column,2.1mm×100mm,1.7μm;
流动相:流动相A为水,流动相B为乙腈,流速:0.4mL/min,梯度洗脱;
进样量:5μL;
柱温:30℃;
质谱条件:G2-S QTof质谱仪;采集模式:MSE模式;
ESI+电离模式条件:毛细管电压:3.0kV;取样锥孔电压:40V;离子源温度:120℃;脱溶剂温度:450℃;脱溶剂气体流速:1000L/H;参比质量:亮氨酸脑啡呔[M+H]+=556.2766;
ESI-电离模式条件:毛细管电压:2.5kV;取样锥孔电压:40V;离子源温度:120℃;脱溶剂温度:450℃;脱溶剂气体流速:1000L/H;参比质量:亮氨酸脑啡呔[M-H]-=554.2615;
采集范围:m/z 50~1200;低能碰撞能量:4eV;高能渐变碰撞能量:10~45eV。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:
梯度洗脱程序设置如下:
0~0.5min:95%A+5%B;0.5~5.5min:5%A+5%B;5.5min~6.5min:5%A+95%B;6.5~6.6min:95%A+5%B;6.6~10min:95%A+5%B。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
步骤3中,筛查参数为:保留时间检索范围为±0.02min,精确质量偏差为5mDa,离子化形式选择+H和-H模式。
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