[发明专利]一种活性红SPE染料及其清洁化合成方法在审
申请号: | 201810480140.1 | 申请日: | 2018-05-18 |
公开(公告)号: | CN108727867A | 公开(公告)日: | 2018-11-02 |
发明(设计)人: | 周佳易 | 申请(专利权)人: | 无锡润新染料有限公司 |
主分类号: | C09B67/24 | 分类号: | C09B67/24;C09B67/22 |
代理公司: | 宜兴市天宇知识产权事务所(普通合伙) 32208 | 代理人: | 丁骞 |
地址: | 214253 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 式II 活性红 染料 组份 产品性能 绿色环保 摩尔比 化合 清洁 | ||
本发明涉及一种活性红SPE染料,它由以下结构的式I、式II两种组份构成,式I为式II为其中式I、式II组份的摩尔比为65‑85:10‑30。本发明产品性能优异,成本较低,绿色环保。
技术领域
本发明属于化工印染领域,具体涉及一种活性红染料及其清洁化合成方法。
背景技术
传统的印花活性红,如红K-2BP等采用落后的盐析工艺,成本高,环境污染大,溶解度偏低,在使用的过程中容易产生色花色差,不仅影响生产效率,还造成染料水资源的浪费,已经达不到绿色生产的要求。
发明内容
发明目的:本发明的目的是为了克服现有技术中的不足,提供一种产品性能优异,成本较低,绿色环保的活性红SPE染料及其清洁化合成方法。
技术方案:为了解决上述技术问题,本发明所述的一种活性红S PE染料,它由以下结构的式I、式II两种组份构成,其中式I、式I I组份的摩尔比为65-85:10-30,结构通式如下:
一种活性红SPE染料的清洁化合成方法,它包括以下步骤,
(1)将三聚氯氰与H酸进行第一次缩合,然后与1,5-二磺酸-2-萘胺的重氮盐进行偶合,然后加入间(β-硫酸酯乙基砜)苯胺进行第二次缩合,所得反应液经膜浓缩处理后喷干得到式I组份结构;
(2)将三聚氯氰与H酸进行第一次缩合,然后与1,5-二磺酸-2-萘胺的重氮盐进行偶合,然后加入邻甲基苯胺进行第二次缩合,喷雾干燥得到式II组份结构;
(3)将式I、式II结构组分按照摩尔比为65-85:10-30进行混合。步骤(1)中,三聚氯氰与H酸的一次反应温度为5-10℃度下进行,进行时间为4小时,一次缩合中三聚氯氰与H酸的摩尔比为1:1-1. 1。
步骤(1)中,与1,5-二磺酸-2-萘胺重氮盐进行偶合的反应在 10-15℃、pH值7-8的条件下进行,H酸与1,5-二磺酸-2-萘胺重氮盐的摩尔比为1-1.08∶0.95-1.1。
步骤(1)中,间(β-硫酸酯乙基砜)苯胺与三聚氯氰的摩尔比为1.1-1.2∶1,同时二次缩合在反应在45-55℃、pH值5-6下进行。
步骤(2)中,三聚氯氰与H酸的一次反应温度为5-10℃下进行,进行时间为5小时,一次缩合中三聚氯氰与H酸的摩尔比为1:1.05 -2。
步骤(2)中,1,5-二磺酸-2-萘胺用盐酸和亚硝酸钠进行重氮反应采用的温度为8-15℃,进行时间为3-5小时。
步骤(2)中,与1,5-二磺酸-2-萘胺重氮盐进行偶合的反应在 5-10℃、pH值7-8的条件下进行;H酸与1,5-二磺酸-2-萘胺重氮盐的摩尔比为1-1.05∶0.95-1.05。
步骤(2)中,邻甲基苯胺与三聚氯氰的摩尔比为1-1.05∶1.1,同时二次缩合在反应在40-50℃、pH值6-7下进行。
有益效果:本发明与现有技术相比,其显著优点是:本发明通过合理的配比和严谨的加工步骤,使成品性能优异,整体成本较低,绿色环保,符合实际使用要求。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
本发明所述的一种活性红SPE染料,它由以下结构的式I、式I I两种组份构成,其中式I、式II组份的摩尔比为69:15,结构通式如下:
一种活性红SPE染料的清洁化合成方法,它包括以下步骤,
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