[发明专利]环三磷腈聚合物修饰的石墨烯/类石墨烯WS2

权利要求书

1.一种环三磷腈聚合物修饰的石墨烯/类石墨烯WS₂/双马来酰亚胺复合材料，其特征在于组分 为0.1～20份环三磷腈聚合物修饰的石墨烯/类石墨烯WS₂纳米复合粒子、100份二苯甲烷型双马来酰亚胺和10～100份二烯丙基双酚A；

所述环三磷腈聚合物修饰的石墨烯/类石墨烯WS₂纳米复合粒子是采用原位模板法制备环三磷腈修饰的石墨烯/类石墨烯WS₂纳米复合粒子，其中：石墨烯与类石墨烯WS₂的质量比为1:(0.1～10)，环三磷腈聚合物接枝率为0.1～50％；所述环三磷腈聚合物是以六氯环三磷腈和支化的聚乙烯亚胺缩聚而成。

2.一种制备权利要求1所述环三磷腈聚合物修饰的石墨烯/类石墨烯WS₂/双马来酰亚胺复合材料的方法，其特征在于步骤如下：

步骤1：将WS₂和NaCl干混料以1:10的比例在球磨机玛瑙研磨碗中机械化学处理2h得到纳米结构的产物，采用水洗涤纳米结构的产物，并在100℃进行干燥，然后超声30min制备类石墨烯WS₂；

步骤2：将氧化石墨烯和类石墨烯WS₂按质量比为1:(0.1～10)混合加入到100～500mL乙醇中，在180W下超声30min后转移到高温高压水热反应釜中，再加入1～5mL水合肼，在220℃下密封反应24h；待其冷却至室温后进行抽滤并用去离子水和乙醇洗涤数次，于60℃进行真空干燥过夜，即得石墨烯/类石墨烯WS₂纳米复合粒子rGO/GL-WS₂；

步骤3：将rGO/GL-WS₂、六氯环三磷腈、支化的聚乙烯亚胺按照1:(0.5～3):(1～4)进行混合，再加入100～500mL四氢呋喃、1～8mL三乙胺，在25～60℃反应4～10h；然后抽滤、经四氢呋喃洗涤数次，60℃下真空干燥过夜，即得到环三磷腈聚合物修饰的rGO/GL-WS₂为PHbP/rGO/GL-WS₂；

步骤4：将0.1～20份的PHbP/rGO/GL-WS₂、100份二苯甲烷型双马来酰亚胺和10～100份二烯丙基双酚A在120～300W的功率下超声分散10～80min后，在130～150℃下加热熔融，预聚15～80min，倒入预热的模具中，放入130～150℃的真空箱中，抽真空除去气泡，放入鼓风干燥箱进行阶段升温固化，固化工艺为150℃/2h+180℃/2h+220℃/4h+250℃/4h，然后自然冷却，脱模即得PHbP/rGO/GL-WS₂/双马来酰亚胺复合材料；

上述为制备一份PHbP/rGO/GL-WS₂/双马来酰亚胺复合材料的配比。

3.根据权利要求2所述方法，其特征在于：所述步骤1研磨时反应混合物:球重比为1:7。