[发明专利]一种纳米氧化锌核壳量子点的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810472339.X 申请日: 2018-05-17
公开(公告)号: CN108517206A 公开(公告)日: 2018-09-11
发明(设计)人: 司荣美;潘中海;刘彩风 申请(专利权)人: 天津宝兴威科技股份有限公司
主分类号: C09K11/02 分类号: C09K11/02;C09K11/54;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 天津市新天方有限责任专利代理事务所 12104 代理人: 张强
地址: 301800 天津*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 水浴 氢氧化钠溶液 醋酸锌溶液 核壳量子点 纳米氧化锌 制备 纳米氧化锌溶液 氨水 搅拌溶解 稀释液 冷却 氧化锌量子点 正硅酸乙酯 超声混合 搅拌反应 乙醇溶液 紫外屏蔽 分散剂 浓氨水 稀释 移取 配制 保存 应用
【权利要求书】:

1.一种纳米氧化锌核壳量子点的制备方法,其特征在于,具体步骤为:

S1、纳米氧化锌溶液的制备

称取二水合醋酸锌溶于溶剂中,配制成浓度为0.1mol/L的醋酸锌溶液,称取氢氧化钠溶于溶剂中,配制成浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液;

将配制好的醋酸锌溶液在55℃-60℃的水浴中搅拌溶解30-40min;

将配制好的氢氧化钠溶液在50℃的水浴中搅拌溶解15-20min;

将醋酸锌溶液冷却至50℃水浴,随之加入分散剂,搅拌20-25min,然后加入氢氧化钠溶液,于50℃水浴中反应15min,得到纳米氧化锌溶液;

其中,醋酸锌溶液、氢氧化钠溶液、分散剂的体积比为20:20:1;

S2、纳米氧化锌核壳量子点溶液的制备

移取浓氨水到乙醇溶液中进行稀释,超声混合均匀,得到氨水稀释液,然后置于容量瓶中保存待用;

其中,浓氨水与乙醇的体积比为1:500;

将步骤S1中制得的纳米氧化锌溶液冷却至37℃,搅拌中逐滴加入水、正硅酸乙酯、氨水稀释液,37℃搅拌反应60-70min,制得纳米氧化锌核壳量子点溶液,并于4℃保存;

其中,水、正硅酸乙酯、氨水稀释液加入的体积与制备纳米氧化锌溶液时加入的醋酸锌溶液的体积比为10:1:25:125;

S3、纳米氧化锌核壳量子点的制备

将制得的纳米氧化锌核壳量子点溶液离心分离,用乙醇洗涤除去未反应的离子,将洗涤后的产品取出,在温度为100℃下进行烘干,得到纳米氧化锌核壳量子点。

2.根据权利要求1所述的一种纳米氧化锌核壳量子点的制备方法,其特征在于,纳米氧化锌溶液的制备过程中,所用的溶剂为乙醇。

3.根据权利要求2所述的一种纳米氧化锌核壳量子点的制备方法,其特征在于,纳米氧化锌溶液的制备过程中,所用的分散剂为聚乙二醇200。

4.根据权利要求3所述的一种纳米氧化锌核壳量子点的制备方法,其特征在于,纳米氧化锌核壳量子点溶液的制备过程中,加入的水为二次水。

5.根据权利要求4所述的一种纳米氧化锌核壳量子点的制备方法,其特征在于,纳米氧化锌溶液的制备过程中,水浴搅拌所用的是DF-101S集热式恒温加热磁力搅拌器。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津宝兴威科技股份有限公司,未经天津宝兴威科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810472339.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top