[发明专利]一种小尺度单个金包覆磁性纳米颗粒的制备方法

说明书

一种小尺度单个金包覆磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，将四水合氯化亚铁和六水合氯化铁溶解于蒸馏水中，通入氮气，不断搅拌并加热，同时加入氨水，得到含沉淀的反应物；步骤2，用离心机将沉淀分离，将沉淀清洗后放入真空烘箱中干燥，得到Fe₃O₄纳米颗粒；步骤3，将Fe₃O₄纳米颗粒置于真空管式炉中处理，得到Fe₃O₄磁性纳米颗粒；步骤4，将Fe₃O₄磁性纳米颗粒放入装有去离子水的烧杯中，再将一块SiO₂基片放入烧杯中，将烧杯置于微波振荡水浴锅中振荡后将SiO₂基片取出，放入真空烘箱中干燥，得到表面均匀分布有Fe₃O₄磁性纳米颗粒的SiO₂基片；步骤5，利用镀膜仪在SiO₂基片上溅射一层金颗粒，即在SiO₂基片上得到一种小尺度单个金包覆磁性纳米颗粒。

技术领域

本发明涉及一种磁性纳米颗粒的制备方法，具体涉及一种小尺度单个金包覆磁性纳米颗粒的制备方法。

背景技术

目前为止，已经有了相当多针对应用于生物医学领域的Fe₃0₄磁性纳米颗粒的研究，对Fe₃0₄磁性纳米颗粒的磁性能的分析也有了较成熟的理论，但很多都是针对于团聚状磁性纳米颗粒的磁性能进行分析。相比团聚状磁性纳米颗粒，小尺度单个磁性纳米颗粒能够更加准确地分析微观纳米磁结构以及磁性能(磁畴，磁导率和磁损耗等性能)，对磁性纳米颗粒在生物医学上的应用提供关键的技术指导，因此对小尺度单个磁性纳米颗粒的磁性能研究具有重大的意义和科学价值。对磁性纳米颗粒的研究，磁力显微镜是一个很好的分析手段。但是利用磁力显微镜去测量小尺度单个磁性纳米颗粒的磁性能有着相当大的困难，因为磁性纳米颗粒由于自身相互间的磁作用力会产生团聚并且磁力显微镜的磁性探针会对纳米颗粒产生磁力而令其漂移不稳定。所以需要一种能够解决上述问题的小尺度单个金包覆磁性纳米颗粒。

发明内容

本发明是为了解决上述问题而进行的，目的在于提供一种小尺度单个金包覆磁性纳米颗粒的制备方法。

本发明提供了一种小尺度单个金包覆磁性纳米颗粒的制备方法，具有这样的特征，包括以下步骤：

步骤1，将二价铁盐和三价铁盐溶解于100-250ml的蒸馏水中，得到含有二价铁离子和三价铁离子的混合溶液，在氮气保护下，不断搅拌该混合溶液并加热至55-60℃，同时缓慢加入氨水直至混合溶液的ph值为8.5-9.5，反应1.5-2.5h后得到包含沉淀物的反应介质；

步骤2，利用离心机将沉淀物从反应介质中分离出来，得到分离出的沉淀物，将沉淀物清洗后放入40-60℃的真空烘箱中进行干燥，得到粒径5-15nm的Fe₃O₄纳米颗粒；

步骤3，先将Fe₃O₄纳米颗粒置于温度为450-550℃的真空管式炉中保温1.5-2.5h，然后将Fe₃O₄纳米颗粒与真空管式炉共同冷却至室温，得到Fe₃O₄磁性纳米颗粒；

步骤4，称取0.2-0.5g的Fe₃O₄磁性纳米颗粒放入装有40-60ml的去离子水的烧杯中，再将一块SiO₂基片放入烧杯中，将烧杯置于微波振荡水浴锅中振荡50-60min后将SiO₂基片从烧杯中取出，将取出的SiO₂基片放入40-50℃的真空干燥箱中干燥0.5-1h后，得到表面均匀分布有Fe₃O₄磁性纳米颗粒的SiO₂基片；