[发明专利]一种基于二芳基酮的化合物及其在有机电致发光器件上的应用

说明书

本发明公开了一种基于二芳基酮的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，该化合物具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点，而且分子中的刚性基团可以提高材料的热稳定性。将本发明化合物作为发光层材料应用于有机电致发光器件上，应用本发明化合物的发光器件具有良好的光电性能表现，可以更好的适应和满足面板制造企业的应用要求。

技术领域

本发明涉及半导体技术领域，尤其是涉及一种含有二芳基酮的化合物，以及其作为发光层材料在有机发光二极管上的应用。

背景技术

有机电致发光(OLED:Organic Light EmissionDiodes)器件技术可以用来制造新型显示产品和照明产品，有望替代现有的液晶显示和荧光灯照明，应用前景十分广泛。

然而，传统有机荧光材料只能利用电激发形成的25％单线态激子发光，器件的内量子效率较低(最高为25％)。外量子效率普遍低于5％，与磷光器件的效率还有很大差距。尽管磷光材料由于重原子中心强的自旋-轨道耦合增强了系间窜越，可以有效利用电激发形成的单线态激子和三线态激子发光，使器件的内量子效率达100％。但磷光材料存在价格昂贵，材料稳定性较差，器件效率滚落严重等问题限制了其在OLEDs的应用。热激活延迟荧光(TADF)材料是继有机荧光材料和有机磷光材料之后发展的第三代有机发光材料。该类材料一般具有小的单线态-三线态能级差(△EST)，三线态激子可以通过反系间窜越转变成单线态激子发光。这可以充分利用电激发下形成的单线态激子和三线态激子，器件的内量子效率可以达到100％。同时，材料结构可控，性质稳定，价格便宜无需贵重金属，在OLEDs领域的应用前景广阔。

虽然理论上TADF材料可以实现100％的激子利用率，但实际上存在如下问题：(1)设计分子的T1和S1态具有强的CT特征，非常小的S1-T1态能隙，虽然可以通过TADF过程实现高T1→S1态激子转化率，但同时导致低的S1态辐射跃迁速率，因此，难于兼具(或同时实现)高激子利用率和高荧光辐射效率；(2)即使已经采用掺杂器件减轻T激子浓度猝灭效应，大多数TADF材料的器件在高电流密度下效率滚降严重。

就当前OLED显示照明产业的实际需求而言，目前OLED材料的发展还远远不够，落后于面板制造企业的要求，作为材料企业开发更高性能的有机功能材料显得尤为重要。

发明内容

针对现有技术存在的上述问题，本申请人提供了一种基于二芳基酮的化合物及其在有机电致发光器件上的应用。本发明化合物基于TADF机理，作为发光层材料应用于OLED，制作出的OLED器件具有良好的光电性能，能够满足面板制造企业的要求。

本发明的技术方案如下：

其中X、Y相同或不同的表示为N或CH；且N原子数为0、1或2；在X与Ar1结合的情况下X为C，在Y与Ar2结合的情况下Y为C；

Ar1、Ar2分别表示为通式(2)所示结构：

通式(2)中，R1、R2分别独立的选取氢、卤素、C1-C6的烷基或环烷基、取代或者未取代的C3-C30的杂芳基、取代或者未取代的C6-C30的芳基、或通式(3)所示基团，R1、R2不同时为氢原子；

其中，a为X1、X2分别表示为氧原子、硫原子、硒原子、C1-10直链或支链烷基取代的亚烷基、C6-20芳基取代的亚烷基、C1-10烷基或C6-20芳基取代的亚胺基中的一种；*表示为或通式(3)所示基团与通式(2)CL1-CL2键、CL2-CL3键、CL3-CL4键、CL’1-CL’2键、CL’2-CL’3键或CL’3-CL’4键的连接位点。

当R1、R2中的至少一个为时，通式(2)选自以下结构：