[发明专利]HIV-1的中和抗体及其用途有效
| 申请号： | 201810445511.2 | 申请日： | 2012-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN108676091B | 公开（公告）日： | 2022-04-01 |
| 发明（设计）人： | P·D·克翁;G·J·纳贝尔;R·S·鲁迪塞尔;J·马斯科拉;M·康纳斯;I·乔治夫;朱江;Y·D·匡;周同庆;杨永平;B·张;G-Y·窗;伍雪玲;杨志勇;W·史 | 申请（专利权）人： | 美国政府（由卫生和人类服务部的部长所代表） |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/18 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 区斌 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | hiv 中和 抗体 及其 用途 | ||
1.一种分离的单克隆抗体，其包含重链可变区和轻链可变区，其中：
所述抗体的重链可变区包含SEQ ID NO：259的氨基酸26-33(CDR1)、51-58(CDR2)和97-114(CDR3)；且
所述抗体的轻链可变区包含SEQ ID NO：9的氨基酸27-30(CDR1)、48-50(CDR2)和87-91(CDR3)；且
其中所述抗体特异性结合HIV-1的gp120，并且其中所述抗体是中和抗体。
2.权利要求1的分离的单克隆抗体，其中所述抗体的重链可变区包含与SEQ ID NO：259具有至少90％序列同一性的氨基酸序列并且所述抗体的轻链可变区包含与SEQ ID NO：221具有至少90％序列同一性的氨基酸序列。
3.权利要求1的分离的单克隆抗体，其中所述抗体的重链可变区包含与SEQ ID NO：259具有至少95％序列同一性的氨基酸序列并且所述抗体的轻链可变区包含与SEQ ID NO：221具有至少95％序列同一性的氨基酸序列。
4.权利要求1的分离的单克隆抗体，其中所述抗体的重链可变区和轻链可变区分别包含SEQ ID NO：259和SEQ ID NO：221。
5.权利要求1-4中任一项的分离的单克隆抗体，其中所述抗体不是自身反应性的。
6.权利要求1-4中任一项的分离的单克隆抗体，其中所述抗体为IgG、IgM或IgA。
7.权利要求1-6中任一项的分离的单克隆抗体的分离的抗原结合片段。
8.权利要求7的分离的抗原结合片段，其中所述片段为Fab片段、Fab'片段、F(ab)'2片段、单链Fv蛋白(scFv)或二硫键稳定的Fv蛋白(dsFv)。
9.权利要求1-8中任一项的分离的单克隆抗体或抗原结合片段，其与效应物部分连接。
10.权利要求9的分离的单克隆抗体或抗原结合片段，其中所述效应物部分为毒素或可检测的标记物。
11.一种支架蛋白，其包含权利要求7-8中任一项的抗原结合片段。
12.一种分离的核酸分子，其编码权利要求1-6中任一项的单克隆抗体、权利要求7-8中任一项的抗原结合片段或权利要求11的支架蛋白。
13.权利要求12的分离的核酸分子，其与启动子可操作地连接。
14.一种表达载体，其包含权利要求12或权利要求13的分离的核酸分子。
15.权利要求14的表达载体，其中所述载体为腺相关病毒载体。
16.一种分离的宿主细胞，其用权利要求12-15中任一项的核酸分子或载体转化。
17.一种组合物，其包含治疗有效量的权利要求1-6中任一项的抗体、权利要求7-8中任一项的抗原结合片段、权利要求11的支架蛋白、权利要求12或权利要求13的核酸分子或者权利要求14或权利要求15的表达载体，以及可药用的载体。
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