[发明专利]一种新塔花组织培养快速繁殖方法

权利要求书

1.一种新塔花组织培养快速繁殖方法，其特征在于，按如下步骤进行：

（1）种子的消毒：将新塔花种子用纱布包好，在无菌操作台中采用酒精溶液浸泡消毒处理，然后无菌水冲洗，移入NaClO溶液中振荡消毒，再次于无菌水中冲洗，沥干后置于铺有无菌滤纸的培养皿上备用；

（2）无菌苗的获得：将灭菌后的新塔花种子接种于萌发培养基中，连续培养；

（3）茎段初代培养：在无菌操作台中，将获得的无菌苗的茎切成段，接种于初代培养基中，连续培养；

（4）芽的增殖培养：将茎段初代培养得到的芽切成单芽后接种插入增殖培养基中，继续培养2-4天；

（5）芽的生根培养：将增殖培养后的芽接种于含有NAA生根培养基中，培养15-20天后；

（6）炼苗移栽：将步骤(5)获得的生长良好且健壮的生根苗置于自然光照下炼苗5-8天后，将幼苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入基质，置于光照培养箱内培养，每天以1/2MS大量元素营养液给幼苗浇水，保持湿度，待幼苗成活后再移栽；

所述的萌发培养基为：MS培养基中含3%的蔗糖和0.7%的琼脂，培养基pH为5.8-6.0；

步骤（3）所述切成的段长1cm；所述接种后，在每天光照时间为16h，温度为25-27℃，光照强度为8000Lx的条件下，连续培养30天；

所述的初代培养基为：MS培养基中含3%的蔗糖，0.7%的琼脂，6-BA 0.5-1.0 mg/ L，培养基pH为5.8-6.0；

所述单芽包括顶芽和茎段；所述增殖培养基包括顶芽增殖培养基和茎段增殖培养基；所述顶芽增殖培养基为：MS培养基中含0.7%的琼脂，30 g/ L蔗糖，0.5 mg/ L 6-BA ， 0.2mg/ L NAA ，0.3 mg/ L GA₃， pH为5.8-6.0；所述茎段增殖培养基为：MS培养基中含0.7%的琼脂，35 g/ L蔗糖，1.0 mg/ L 6-BA ， 0.1 mg/ L NAA ，0.3 mg/ L GA₃，pH为5.8-6.0；所述步骤（4）接种后，在每天光照时间为16h，温度为25-27℃，光照强度为8000Lx条件下，培养2-4天；

所述生根培养基为：1/2MS培养基中含0.5 mg/ L NAA，培养基pH为5.8-6.0；所述步骤（5）接种后，在每天光照时间为16h，温度为25-27℃，光照强度为8000Lx的条件下，培养15-20天。

2.根据权利要求1所述新塔花组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤（1）所述酒精溶液的体积浓度为75%，浸泡40s；NaClO溶液的质量浓度为2%，振荡消毒4min。

3.根据权利要求1所述新塔花组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤（2）接种后，再每天光照时间为16h，温度为25-27℃，光照强度为8000Lx的条件下，连续培养40天。

4.根据权利要求1所述新塔花组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述基质为营养土：珍珠岩以质量比4:1混合成的混合培养土。