[发明专利]一种制备氨基醇衍生物的方法

权利要求书

1.一种制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，以三氟甲磺酸金属盐为催化剂，将结构如式(1)的二元或多元醇羧酸酯与如式(2)的磺酰胺反应，得到如式(3)的氨基醇衍生物，化学反应方程式为：

其中，X为单键或CHR⁷，其中R⁷为氢或烷基衍生基团；并且其中所述烷基衍生基团选自C1-C10的烷基、C1-C10的烷氧烷基、C1-C10的烷氨烷基、C2-C10的酰胺烷基、C1-C10的磺酰胺烷基、含有一个或多个酰氧基取代的烷基、含有取代基的芳香烷基，其中所述的取代基选自氢、卤素、C1-C6的烷基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的烷氨基、C1-C6的烷硫基、C2-C6的酰基，所述芳香烷基为全碳芳基或含O，N，S的杂芳基；

R¹和R²各自独立的为氢或烷基衍生基团，并且其中所述烷基衍生基团同选自上述R⁷范畴；

R³和R⁴各自独立的为C1-C21的烷基或含有取代基的芳香烷基，其中所述芳香烷基及其取代基同选自上述R⁷中芳香烷基及其取代基范畴；

R⁵为C1-C6的烷基、包含取代基的芳基，并且所述取代基选自氢、卤素、C1-C6的烷基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的烷氨基、C1-C6的烷硫基、C2-C6的酰基，所述芳基为苯基或萘基；

R⁶选自氢、C1-C6的烷基、C2-C6的酰基、包含取代基的苯酰基，其中所述取代基同选自上述R⁵中芳基取代基的范围；

R⁵、R⁶可以共同组成环状磺酰胺结构。

2.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的含有一个或多个酰氧基取代的烷基是C2-C22的酰氧烷基。

3.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的三氟甲磺酸盐投料量为0.1～10.0mol％。

4.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的三氟甲磺酸盐催化剂为Sc(OTf)₃，Fe(OTf)₃，Al(OTf)₃，Zr(OTf)₄以及Hf(OTf)₄中的至少一种。

5.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的方法不使用溶剂。

6.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的反应温度为60℃～180℃。

7.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的二元或多元醇羧酸酯的二元醇选自乙二醇、1,3-丙二醇以及1,2-丙二醇中的至少一种，多元醇选自丙三醇、甘露糖醇、木糖醇、葡萄糖醇以及季戊四醇中的至少一种。

8.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，二元或多元醇羧酸酯的羧酸选自甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、辛酸、油酸、软脂酸、硬脂酸、苯甲酸、呋喃甲酸、乙二酸、丙二酸、丁二酸、己二酸、对苯二甲酸、邻苯二甲酸、2,5-呋喃二甲酸、1,4-环己烷二羧酸以及1,2-环己烷二羧酸中的至少一种。

9.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述羧酸酯与磺酰胺的投料比例为0.5:1～5:1。

10.如权利要求1所述的一种制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述磺酰胺为如下化学结构式2a-2h中任一所示结构；