[发明专利]一种多靶点抑菌祛痘凝胶的制备方法

说明书

本发明提供了一种多靶点抑菌祛痘凝胶的制备方法，包括：配置增稠剂预分散溶液；于容器中加入预设水量的70％的纯化水，搅拌并加热至80‑90℃，加入增稠剂预分散溶液进行均质，得到均质液；将均质液进行降温，达到40‑50℃，得到半冷却液；将多靶点功能性药物和乳化剂进行预混合后，加入半冷却液中，搅拌后得到乳化液；多靶点功能性药物包括可溶物质和不可溶物质；在乳化液中加入香精和预设水量的30％的纯化水，搅拌后静置固化，即得。本发明实现多靶点功能性药物中的不可溶物质和可溶物质均匀溶解于多靶点抑菌祛痘凝胶产品中，避免了在产品制备过程中由于无法实现均匀、溶解的问题。

技术领域

本发明属于抑菌药物技术领域，尤其涉及一种多靶点抑菌祛痘凝胶的制备方法。

背景技术

青春期痤疮指的是男女青年在青春期因激素水平、生活方式的特点导致的以痤疮丙酸杆菌为主、葡萄球菌和糠秕马拉色菌并发感染的一种炎症。在临床上主要将痤疮分为四型，其中Ⅰ和Ⅱ型为轻微的症状，患者主要表现为面部有小痤疮和小炎症，Ⅲ型和Ⅳ则为严重的痤疮症状，在Ⅱ型的基础上有更大面积的脓肿、结节和疮疤。痤疮主要高发于面部，少量患者背部的状态也同样严重。在现实生活中，面部痤疮小则影响容颜，大则对生活造成严重困扰，因此痤疮对青少年的生活造成了很大的影响，据保守估计，在15-30岁年龄段的人群中，有超过85％的人宣称被痤疮长期困扰。

痤疮的模式微生物对痤疮的发生有关键性的作用，其中痤疮丙酸杆菌是一种定居于皮脂腺的厌氧性细菌，患者处在青春期时其体内雄性激素(主要为睾酮)容易在毛囊和皮脂腺的5α-还原酶转化为活性更强的二氢睾酮，二氢睾酮更容易与附近的雄激素受体结合而激发连锁的生化反应，具体表现为皮脂腺导管和毛囊细胞过度角质化，进而封闭了皮脂腺导管或毛囊导管，造成皮脂腺的厌氧微环境，进而导致皮脂腺内的痤疮丙酸杆菌优势生长。

痤疮丙酸杆菌优势生长后更多降解相关的脂类，降解形成有炎症因子属性的脂肪酸，从而是痤疮形成炎症。在痤疮的发生过程中，因为皮损的缘故，皮肤表面的葡萄球菌和糠秕马拉色菌也参与了相关的炎症反应，进而推波助澜，加上患者的不适当处理(如用手抠、挤压痤疮等)，形成了更多的脓肿和结节等症状。

现有的具有抑菌功能的祛痘外用产品在制备时，其中含有大量可溶性和不可溶性的功能性物质，在产品制备过程中无法实现均匀、溶解，在用户进行使用时无法发挥产品中的功能性物质的功效，无法高效的达到对于痤疮丙酸杆菌、葡萄球菌和糠秕马拉色菌等细菌的抑制作用。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供一种多靶点抑菌祛痘凝胶的制备方法，包括：

配置增稠剂预分散溶液；

于容器中加入预设水量的70％的纯化水，搅拌并加热至80-90℃，加入所述增稠剂预分散溶液进行均质，得到均质液；

将所述均质液进行降温，达到40-50℃，得到半冷却液；

将多靶点功能性药物和乳化剂进行预混合后，加入所述半冷却液中，搅拌后得到乳化液；所述多靶点功能性药物包括可溶化合物和不可溶化合物；

在所述乳化液中加入香精和所述预设水量的30％的纯化水，搅拌后静置固化，即得到所述多靶点抑菌祛痘凝胶。

优选地，所述可溶化合物包括小檗碱、牡丹酚；

所述不可溶化合物包括桉叶素和丁香酚；

所述多靶点功能性药物还包括：植物提取物、美白剂、保湿修复剂和抑菌剂；

所述植物提取物包括甘草提取物和积雪草提取物；

所述美白剂包括烟酰胺和维C乙基醚；

所述保湿修复剂包括神经酰胺、植物鞘氨醇和尿囊素；

所述抑菌剂包括十二烷基二甲基苄基氯化铵和聚氨丙基双胍。