[发明专利]一种粗品肝素钠制备工艺在审
申请号: | 201810411350.5 | 申请日: | 2018-05-02 |
公开(公告)号: | CN110437345A | 公开(公告)日: | 2019-11-12 |
发明(设计)人: | 鲁保存 | 申请(专利权)人: | 山阳县恒瑞肉制品有限公司 |
主分类号: | C08B37/08 | 分类号: | C08B37/08;C12P19/04 |
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地址: | 726400 陕西省商洛市*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 粗品肝素钠 产品回收率 制备工艺 效价 猪胰蛋白水解酶粉 粗品肝素钠溶液 低温离心分离 国家药典标准 生物技术手段 生产周期 肝素钠精品 氯化钠溶液 催化裂解 除蛋白 生物酶 原辅料 超滤 调酸 分级 脱水 沉淀 能耗 浓缩 制作 | ||
1.一种粗品肝素钠制备工艺,其特征在于:其制备工艺包括以下步骤:
1)生物酶粉的配制;
①生物钙溶液的配制:将生石灰与水按1∶1-8的比例混合搅匀,沉淀取上清液待用;
②将新鲜的猪胰脏或冷冻解冻的猪胰脏除去结缔组织、油脂、杂质后绞碎成糊状;
③将沉淀的生物钙溶液与绞碎的猪胰脏糊,按1∶1-3的比例混合后,再按混合物总质量的0.1-0.3%加入抑菌剂、香料搅拌均匀;所述沉淀的生物钙溶液是指步骤1)①中制备得到的上清液;
④用30-40%的氢氧化钠溶液调pH值8-10,经1-5小时活化、浓缩、干燥、粉碎即得可以使用的生物酶粉;
2)粗品肝素钠溶液的配制:
①将所得的粗品肝素钠分析测定其含量后分等级存放;
②将食用氯化钠与水按1∶2-8的比例混合溶解,配制成氯化钠溶液待用;
③将已知含量的粗品肝素钠与配制好的氯化钠溶液,按1∶1-10的比例混合溶解,配制成一定浓度的粗品肝素钠溶液;
④过滤粗品肝素钠溶液,除去不溶物,收集滤液移入反应罐中待用;
3)酶解除蛋白:
①将收集配好过滤的粗品肝素钠溶液用氢氧化钠溶液调pH值7-10,加热升温至30-40℃,并按酶解液总质量的0.01-0.05%的比例加入事先配制待用的生物酶粉催化裂解,加热升温至40-60℃时停止加热,保温4-6h;所述酶解液是指加入氢氧化钠溶液后的粗品肝素钠溶液;
②将保温结束的酶解液过滤,收集过滤液,并移入另一储罐中迅速冷却待用;
4)调酸除蛋白:
①将冷却后的酶解液用30-40%的盐酸溶液调pH值1.0-3.0,并加入溶液总质量0.1-0.3%的保护剂搅拌均匀待用;
②即刻对调酸后的料液快速进行低温离心分离除去蛋白,收集清液用于氧化处理;收集沉淀物用于制备饲料蛋白粉;
5)一次性氧化:
①将收集的无蛋白清液移入氧化罐中,加入清液总质量1-3%的过氧化氢溶液,调pH值8-10,并进行一次性氧化8-12h;
②氧化过程中料温应控制在20-30℃之间,氧化结束即刻过滤,收集氧化液;
6)高低分子分级浓缩:
①将收集的氧化液经6000-10000分子量的超滤膜进行超滤,分别收集超滤液和排放液;
②将收集的大分子超滤液进行沉淀、脱水、干燥、粉碎,即得精品肝素钠;
③将收集的超滤排放液再用1000-2000分子量超滤膜进行超滤,收集超滤液,排放水弃去;
④将收集的小分子超滤液进行沉淀、脱水、干燥、粉碎,即得低分子精品肝素钠。
2.根据权利要求1所述的粗品肝素钠制备工艺,其特征在于:所述抑菌剂是苯酚或高锰酸钾或三氯甲烷。
3.根据权利要求1所述的粗品肝素钠制备工艺,其特征在于:所述保护剂是亚硫酸氢钠。
4.根据权利要求1所述的粗品肝素钠制备工艺,其特征在于:所述低温离心分离技术是4-8℃低温下进行离心分离。
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