[发明专利]用于免疫反应物检测的定标方法、装置及终端设备

说明书

本发明适用于临床检验技术领域，提供了用于免疫反应物检测的定标方法、装置及终端设备。该方法包括：对不同标准浓度的标准品分别进行反应测试，并测定表征反应过程的测量信号值；由所述标准浓度与所述测量信号值的对应关系，拟合得到拟合关系；根据所述拟合关系，计算与所述测量信号值对应的拟合浓度；若所述拟合浓度与所述标准浓度的偏离程度值在预设范围外，则再次进行反应测试，重新进行拟合，得到新的拟合关系，直至所述拟合浓度与所述标准浓度的偏离程度值在所述预设范围以内。本发明实施例通过在各个定标点进行反应测试得到拟合关系，然后当所述拟合关系未达到预设条件，进行复检测试，直到各个定标点均满足预设条件，提高了定标的准确度。

技术领域

本发明属于临床检验技术领域，尤其涉及用于免疫反应物检测的定标方法、装置及终端设备。

背景技术

在免疫反应相关项目的检测中，如C-反应蛋白(C-reactive protein，CRP)、甲胎蛋白、乙型肝炎表面抗原、人绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin，HCG)等，是临床诊断最常用的免疫反应检测的指标，具有重要的价值。例如，在急性创伤或感染时，CRP在血液中的浓度会急剧升高，因而准确测量血液中的CRP浓度，根据CRP浓度诊断是否创伤或感染具有重要的价值。

目前，由于试剂和仪器本身在测试过程中随着定标点数的增加以及全量程仪器本身在测试过程中的偶发性因素等存在，用于免疫反应检测的定标方法准确性不能保证，存在一定误差。由于定标时误差的存在，因而导致免疫反应物检测的结果精度不够，影响到临床诊断。

因此，亟须一种能确保定标准确性的定标方法。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例提供了一种用于免疫反应物检测的定标方法、装置及终端设备，以解决现有技术中不能确保定标准确性的问题。

本发明实施例的第一方面提供了一种用于免疫反应物检测的定标方法，包括：

对不同标准浓度的标准品分别进行反应测试，并测定表征反应过程的测量信号值；

由所述标准浓度与所述测量信号值的对应关系，拟合得到拟合关系；

根据所述拟合关系，计算与所述测量信号值对应的拟合浓度；

若所述拟合浓度与所述标准浓度的偏离程度值在预设范围外，则再次进行反应测试，重新进行拟合，得到新的拟合关系，直至所述拟合浓度与所述标准浓度的偏离程度值在所述预设范围以内。

本发明实施例的第二方面提供了一种用于免疫反应物检测的定标装置，包括：

测定执行单元，用于对不同标准浓度的标准品分别进行反应测试，并测定表征反应过程的测量信号值；

拟合执行单元，用于由所述标准浓度与所述测量信号值的对应关系，拟合得到拟合关系；

计算单元，用于根据所述拟合关系，计算与所述测量信号值对应的拟合浓度；

重新拟合单元，用于若所述拟合浓度与所述标准浓度的偏离程度值在预设范围外，则再次进行反应测试，重新进行拟合，得到新的拟合关系，直至所述拟合浓度与所述标准浓度的偏离程度值在所述预设范围以内。

本发明实施例的第三方面提供了一种终端设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述计算机程序时实现如第一方面所述方法的步骤。

本发明实施例的第四方面提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如第一方面所述方法的步骤。