[发明专利]产生二次谐波的掺杂石墨烯量子点及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810404227.0 | 申请日： | 2018-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN108559497B | 公开（公告）日： | 2021-03-30 |
| 发明（设计）人： | 邓小元;漆晓阳 | 申请（专利权）人： | 华南师范大学 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;A61K49/00 |
| 代理公司： | 广东翰锐律师事务所 44442 | 代理人： | 陈业胜;苏少华 |
| 地址： | 510631 广东省广州市天河区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 产生 二次 谐波 掺杂 石墨 量子 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种掺杂石墨烯量子点，其特征在于，在激发光激发下产生二次谐波非线性光学信号，其发射峰的波长为激发光波长的一半，所述掺杂石墨烯量子点为硼掺杂石墨烯量子点；所述硼掺杂石墨烯量子点制备方法包括如下步骤：
(1)分别称取四乙烯苯基硼酸和硼酸，向其中加入丙酮和乙醇，制得混合溶液；
(2)将混合溶液第一次冰浴超声，加入过氧化氢溶液后第二次冰浴超声，制得均匀混合溶液；
(3)将均匀混合溶液转移至反应釜进行化学合成，制得生成物；
(4)将所得生成物离心后取含掺杂石墨烯量子点的上清液，并透析；
(5)将水分散的硼掺杂石墨烯量子点溶液干燥，制得固体硼掺杂石墨烯量子点；
步骤(1)所述四乙烯苯基硼酸和硼酸的质量比为1：2；步骤(2)所述第一次冰浴超声时间大于30分钟，功率设置为500W，第二次冰浴超声时间大于10分钟，功率设置为150W；步骤(3)所述的化学合成的温度为205℃条件下，反应24h，步骤(4)中上清液透析截留分子量大于14000Da。
2.根据权利要求1所述的掺杂石墨烯量子点，其特征在于，所述硼掺杂石墨烯量子点的厚度为小于1nm。
3.根据权利要求1所述的掺杂石墨烯量子点，其特征在于，所述硼掺杂石墨烯量子点在830nm激发光激发下，在415nm处产生二次谐波发射峰。
4.一种制备权利要求1-3所述掺杂石墨烯量子点的方法，其特征在于，所述硼掺杂石墨烯量子点制备方法包括如下步骤：
(1)分别称取四乙烯苯基硼酸和硼酸，向其中加入丙酮和乙醇，制得混合溶液；
(2)将混合溶液第一次冰浴超声，加入过氧化氢溶液后第二次冰浴超声，制得均匀混合溶液；
(3)将均匀混合溶液转移至反应釜进行化学合成，制得生成物；
(4)将所得生成物离心后取含掺杂石墨烯量子点的上清液，并透析；
(5)将水分散的硼掺杂石墨烯量子点溶液干燥，制得固体硼掺杂石墨烯量子点。
5.根据权利要求4所述的掺杂石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述四乙烯苯基硼酸和硼酸的质量比为1：2；步骤(3)所述的化学合成的温度为200-210℃，步骤(4)中上清液透析截留分子量大于14000Da。
6.根据权利要求4所述的掺杂石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述化学合成条件为，将所得均匀混合溶液在205℃条件下，反应24h。
7.根据权利要求4所述的掺杂石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述第一次冰浴超声时间大于30分钟，功率设置为500W，第二次冰浴超声时间大于10分钟，功率设置为150W。
8.一种权利要求1-3所述掺杂石墨烯量子点在非疾病诊断和治疗生物医学光学成像领域的应用。
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