[发明专利]一种丙烷脱氢催化剂及其制备方法有效
申请号: | 201810402705.4 | 申请日: | 2018-04-28 |
公开(公告)号: | CN108654596B | 公开(公告)日: | 2020-05-05 |
发明(设计)人: | 龚旭辉 | 申请(专利权)人: | 洛阳市科创石化科技开发有限公司 |
主分类号: | B01J23/26 | 分类号: | B01J23/26;B01J37/02;B01J37/10;C07C5/333;C07C11/06 |
代理公司: | 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019 | 代理人: | 寿宁;张华辉 |
地址: | 471000 河南省洛阳市洛阳经济*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丙烷 脱氢 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种丙烷脱氢催化剂的制备方法,其特征在于以铬复合氧化物为活性组分,与高性能热载体混合,加入粘结剂,以钠、钾、铁、钛、钒、锆、锌、铜、镍中的一种或几种为改性元素,经混捏、挤条、干燥、焙烧制备而成,具体包括以下步骤:
(1)制备铬复合氧化物
(1.1)将铬溶液与含铝、硅、磷中的一种或多种元素的溶液或溶胶于50-80℃下混合搅拌均匀,得到混合溶液;其中,铬源为可溶性的铬盐或铬的氧化物,硅源为硅酸钠或硅溶胶,铝源为铝溶胶、硝酸铝、硅铝胶、磷铝胶中的一种或几种混合;
(1.2)将步骤(1.1)制备所得混合溶液在搅拌的条件下加入碱性物质,调节混合溶液PH值为8-10,使溶液变成黏稠的浆液;所述碱性物质为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、乙二胺、六亚甲基四胺中的一种或多种;
(1.3)将步骤(1.2)制备的浆液移置于带搅拌的高压釜中,于150-200℃下密封搅拌晶化5-70小时后取出结晶物,经干燥、焙烧得到铬复合氧化物;
(2)制备催化剂
(2.1)将步骤(1.3)制备好的铬复合氧化物与超细高性能热载体混合均匀,加入粘合剂,混捏挤压成条形;所述高性能热载体为α-氧化铝、氮化硅、碳化硅、二氧化锆、氮化硼中的一种或几种混合;所述粘结剂为铝溶胶、硅溶胶、SB粉中的一种或几种混合;
(2.2)将步骤(2.1)制备的湿条进行干燥、焙烧处理;
(2.3)将步骤(2.2)焙烧后的产物用钠、钾、铁、钛、钒、锆、锌、铜、镍中的一种或几种元素混合的溶液浸渍改性;
(2.4)将步骤(2.3)改性后的产物进行干燥、焙烧得到改性催化剂;
(2.5)将步骤(2.4)得到的改性催化剂进行高温水蒸气老化处理8-16小时,得到丙烷脱氢催化剂;
上述制备方法中,铬复合氧化物、高性能热载体、改性元素的质量百分含量依次为:55-80%、10-30%、0.1-10.0%,余量为粘结剂。
2.如权利要求1所述的丙烷脱氢催化剂的制备方法,其特征在于步骤(1.3)所得铬复合氧化物中氧化铬的质量百分含量为15-35%。
3.如权利要求1所述的丙烷脱氢催化剂的制备方法,其特征在于步骤(1.3)所述结晶物在120℃干燥2-6小时,500-600℃焙烧4-8小时,得到铬复合氧化物。
4.如权利要求1所述的丙烷脱氢催化剂的制备方法,其特征在于步骤(2.2)干燥、焙烧处理的条件为:于120℃干燥2-6小时,于450-550℃焙烧4-8小时。
5.如权利要求1所述的丙烷脱氢催化剂的制备方法,其特征在于步骤(2.4)于120℃干燥2-6小时,550-650℃焙烧4-8小时得到改性催化剂。
6.如权利要求1所述的丙烷脱氢催化剂的制备方法,其特征在于步骤(2.5)在温度650-850℃,常压,100%水蒸气条件下进行高温水蒸气老化处理。
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