[发明专利]一种利用蝴蝶兰花梗高效建立快繁体系的培养基及培养方法在审

专利信息
申请号: 201810400879.7 申请日: 2018-04-28
公开(公告)号: CN108522283A 公开(公告)日: 2018-09-14
发明(设计)人: 杨涛;荣松;米晓洁 申请(专利权)人: 浙江传化生物技术有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 杭州裕阳联合专利代理有限公司 33289 代理人: 姚宇吉
地址: 311200 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 培养基 基础培养基 生长调节剂 蝴蝶兰花 氨基腺嘌呤 诱导率 快繁 硝酸钾 乙二胺四乙酸二钠 硫酸铵 磷酸二氢钾 苄基嘌呤 磷酸钙 硫酸镁 硫酸锰
【说明书】:

发明公开了一种利用蝴蝶兰花梗高效建立快繁体系的培养基及培养方法,培养基由基础培养基和生长调节剂混合构成,基础培养基的成分包括:硝酸钾,硫酸铵,磷酸二氢钾,硫酸镁,磷酸钙,硫酸锰,乙二胺四乙酸二钠;每升的培养基内的基础培养基的组成为:KNO3:500‑1900mg/L,(NH4)2SO4:400‑700mg/L,KH2PO4:150‑270mg/L,MgSO4﹒7H2O:150‑300mg/L,Ca3(PO4):100‑150mg/L,MnSO4﹒4H2O:160‑300mg/L,Na2﹒EDTA:37.3mg/L;生长调节剂为6‑苄氨基腺嘌呤,每升的培养基内的生长调节剂的组成为:6‑苄氨基腺嘌呤:4‑6mg/L;本发明通过添加特定浓度的6‑苄基嘌呤,提高了蝴蝶兰花梗诱导率,最高诱导率可达80%以上。

技术领域

本发明涉及兰花培养基领域,特别是一种利用蝴蝶兰花梗建立快繁体系的培养基及培养方法。

背景技术

市场上通常蝴蝶兰组织培养采用MS培养基,其特点是无机盐含量高,特别是硝酸盐和铵盐含量大,可满足离体组织生长发育对营养的需要。此外,现有技术也发现了加入植物生长调节剂,可以诱导外植体的分化。

但利用MS培养基对蝴蝶兰花梗的诱导诱导率不是很高,这一方面与培养基有关,另一方面也与外源植物生长调节剂种类和浓度有关;市场需要找到一种能够提高蝴蝶兰花梗的诱导诱导率的生长调节剂和该生长调节剂合适的使用浓度;本发明解决这样的问题。

发明内容

为解决现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种利用蝴蝶兰花梗高效建立快繁体系的培养基及培养方法,本发明通过添加特定浓度的6-苄基嘌呤,提高了蝴蝶兰花梗诱导率,最高诱导率可达80%以上。

为了实现所述目标,本发明采用如下的技术方案:

一种利用蝴蝶兰花梗高效建立快繁体系的培养基,由基础培养基和生长调节剂混合构成,

基础培养基的成分包括:硝酸钾,硫酸铵,磷酸二氢钾,硫酸镁,磷酸钙,硫酸锰,乙二胺四乙酸二钠;

每升的培养基内的基础培养基的组成为:KNO3:500-1900mg/L,(NH4)2SO4:400-700mg/L,KH2PO4:150-270mg/L,MgSO4﹒7H2O:150-300mg/L,Ca3(PO4):100-150mg/L,MnSO4﹒4H2O:160-300mg/L,Na2﹒EDTA:37.3mg/L;

生长调节剂为6-苄氨基腺嘌呤,每升的培养基内的生长调节剂的组成为:6-苄氨基腺嘌呤:4-6mg/L。

前述的一种利用蝴蝶兰花梗高效建立快繁体系的培养基,每升的培养基内的基础培养基的组成为:KNO3:525mg/L,(NH4)2SO4:500mg/L,KH2PO4:250mg/L,MgSO4﹒7H2O:250mg/L,Ca3(PO4):200mg/L,MnSO4﹒4H2O:7.5mg/L,Na2﹒EDTA:37.3mg/L。

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