[发明专利]一种具有高催化降解活性的氮化碳复合物的制法

权利要求书

1.一种具有高催化降解活性的ZIF-8/g-C₃N₄复合物的制备方法，其特征在于，所述方法的具体步骤如下：

(1)制备原始g-C₃N₄：将三聚氰胺煅烧后得到原始g-C₃N₄；

(2)制备悬浊液：将g-C₃N₄加入去水，超声分散后得到悬浊液；

(3)制备悬浮液：将含六水合硝酸锌的甲醇溶液倒入上述悬浊液中，搅拌得到混合液；再将混合液中加入含有甲基咪唑的甲醇溶液，继续搅拌得到均匀悬浮液；

(4)制备ZIF-8/g-C₃N₄复合物：将得到的均匀悬浮液转移至含聚四氟乙烯内衬的高压水热反应釜中，140～180℃下保持12～24h，冷却至室温；得到的产品用甲醇洗涤数次，离心，分离得到的样品干燥，最终得到ZIF-8/g-C₃N₄复合物。

2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述步骤(1)中的三聚氰胺煅烧是以2～5℃/min升温速率450-550℃煅烧4-6h。

3.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述步骤(2)中g-C₃N₄和水按按照质量体积比(m：v)为：0.3-3：20，所述超声分散时间为1-2h，所述水为去离子水。

4.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述步骤(3)中含六水合硝酸锌的甲醇溶液与悬浊液的体积比为1-4：2，所述六水合硝酸锌的浓度为10-30mg/mL。

5.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述步骤(3)中含有甲基咪唑的甲醇溶液与混合液的体积比为1-2：3，所述甲基咪唑的浓度为15-35mg/mL。

6.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述步骤(4)中干燥是指在60-80℃下干燥6-10h。

7.根据权利要求1-6任一所述方法制备得到的ZIF-8/g-C₃N₄复合物。

8.权利要求7所述ZIF-8/g-C₃N₄复合物在降解有机污染物上的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所以应用的具体步骤为：将ZIF-8/g-C₃N₄复合物加入到有机污染物中，黑暗中搅拌20-30min，然后在模拟太阳光下进行光催化降解实验，光降解时间持续50-120min。