[发明专利]一种多取代氮杂三环嗪衍生物的制备方法有效
申请号: | 201810378631.5 | 申请日: | 2018-04-25 |
公开(公告)号: | CN108484602B | 公开(公告)日: | 2020-08-07 |
发明(设计)人: | 崔秀灵;喻云亮 | 申请(专利权)人: | 华侨大学 |
主分类号: | C07D471/16 | 分类号: | C07D471/16 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 张松亭;姜谧 |
地址: | 362000 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 取代 氮杂三环嗪 衍生物 制备 方法 | ||
1.一种多取代氮杂三环嗪衍生物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:将取代氨基吡啶、丁炔二酸酯、二水合醋酸锰、2,2’-二联吡啶、二叔丁基过氧化物和有机溶剂混合均匀后,于空气气氛下加热进行环化反应,然后冷却至室温,得到所述多取代氮杂三环嗪衍生物;
上述取代氨基吡啶的结构式为:
上述丁炔二酸酯的结构式为:
上述多取代氮杂三环嗪衍生物的结构式为:
其中R1为H、烷基、烯基、芳基、取代芳烃、三氟甲基或烷氧基,R2为H、烷基、烯基、芳基、取代芳烃、三氟甲基或烷氧基,R3为碳原子总数在1-3的直链或者支链烷基。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述有机溶剂为甲醇、三氟乙醇、1,2-二氯乙烷、甲苯、二氯甲烷、乙腈或二甲基亚砜。
3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述取代氨基吡啶与所述丁炔二酸酯的摩尔比为1:2~5。
4.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:每摩尔所述取代氨基吡啶对应1~2L所述有机溶剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华侨大学,未经华侨大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810378631.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。