[发明专利]一种基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的方法

权利要求书

1.一种基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的纳米荧光探针的方法，其特征在于：多巴胺氧化成多巴醌，多巴醌环化成二羟吲哚，二羟吲哚聚合形成聚多巴胺量子点，在425nm处发射荧光，再加入亚硫酸根离子，使得聚多巴胺量子点在380nm处发射荧光；具体包括如下步骤：室温下，称取盐酸多巴胺和去离子水配置混合溶液于玻璃瓶中，暗室放置六个月，溶液颜色由无色变成棕褐色表明聚多巴胺量子点的形成，定期对形成聚多巴胺量子点进行紫外吸收强度检测，荧光强度检测，在Tris-HCl缓冲溶液中加入所述的聚多巴胺量子点，再加入亚硫酸根离子，使缓冲溶液中的聚多巴胺量子点产生荧光增强的现象。

2.根据权利要求1所述的基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的纳米荧光探针的方法，其特征在于：包括如下步骤：室温下，称取0.9～2g的盐酸多巴胺和去离子水配置10mL混合溶液于20mL玻璃瓶中，使混合溶液中盐酸多巴胺浓度为0.5～1.5M，暗室放置六个月，溶液颜色由无色变成棕褐色表明聚多巴胺量子点的形成，每隔3个月对形成聚多巴胺量子点进行紫外吸收强度检测，荧光强度检测。

3.根据权利要求2所述的基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的纳米荧光探针的方法，其特征在于：所述Tris-HCl缓冲溶液是浓度为50mM,pH＝8.5的缓冲溶液；所用亚硫酸根离子溶液的浓度为100mM，聚多巴胺量子点溶液的浓度为1M。

4.根据权利要求3所述的基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的纳米荧光探针的方法，其特征是，Tris-HCl缓冲溶液的用量是500μL，聚多巴胺量子点溶液的用量是0.5μL-1μL,亚硫酸根离子溶液的用量是1μL-3μL。

5.根据权利要求2,3,或4所述的基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的纳米荧光探针的方法，其特征在于：在培养好贴壁细胞Hela的培养皿中加入PBS缓冲溶液，加入聚多巴胺量子点和亚硫酸根离子溶液到培养皿中，孵育后，使用新鲜的PBS缓冲溶液冲洗三次，放置于荧光共聚焦荧光显微镜下成像，得到聚多巴胺量子点在Hela细胞中的荧光增强型检测二氧化硫衍生物。

6.根据权利要求5所述的基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的纳米荧光探针的方法，其特征在于：所述PBS缓冲溶液为10mM Mg²⁺，50mM K⁺，pH＝7.4的缓冲溶液；所用亚硫酸根离子溶液的浓度为10mM，聚多巴胺量子点溶液的浓度为100mM，孵育时间为3小时。

7.根据权利要求6所述的基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的纳米荧光探针的方法，其特征在于：PBS缓冲溶液的用量是1mL，聚多巴胺量子点溶液的用量是30μL-50μL，亚硫酸根离子溶液的用量是0.5μL-1μL。