[发明专利]一种生物样品定量收集器及其应用有效

专利信息
申请号: 201810374712.8 申请日: 2018-04-24
公开(公告)号: CN109142697B 公开(公告)日: 2020-08-07
发明(设计)人: 黄若磐;毛应清;朱思为;吕志强 申请(专利权)人: 广州瑞博奥生物科技有限公司;美国瑞博奥生物科技有限公司
主分类号: G01N33/48 分类号: G01N33/48
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 张春水;唐京桥
地址: 510530 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物 样品 定量 收集 及其 应用
【说明书】:

本发明属于生物样品处理的技术领域,尤其涉及一种生物样品定量收集器及其应用。本发明提供了包括:本体、多个收纳槽和多个吸收条;所述本体设有开口;所述多个收纳槽通过所述本体的开口设置在所述本体的内部;所述多个吸收条粘附在所述收纳槽的槽内壁;所述吸收条包括经表面处理的具有预置孔隙的亲水纤维材料;所述经表面处理的具有预置孔隙的亲水纤维材料的制备方法包括:将所述具有预置孔隙的亲水纤维材料经稳定缓冲液浸润和干燥后制得。本发明提供了一种生物样品定量收集器及其应用,能有效解决现有的生物样品收集器难以方便的、长期的定量采集生物样品的技术缺陷。

技术领域

本发明属于生物样品处理的技术领域,尤其涉及一种生物样品定量收集器及其应用。本申请要求2017年4月28日提交的美国专利(专利申请号为US 15/581,440)的权益,在此将上述申请的内容引用并入本文。

背景技术

个性化药物通常需要获得患者的遗传或蛋白质特征,将该特征与病理状况相关,然后确定最合适的治疗过程,包括药物选择和剂量水平。还可能需要根据患者的进展监测治疗和调整方案。

血清蛋白质可能指示病理学,并且可能随药物给予患者的情况而改变。通常地,通过静脉插入针头并收集血液来收集血液样品。可以包括抗凝剂以将样品保持在液体状态,并且在离心之后获得血清以除去细胞和颗粒物质。

随着微阵列分析技术的发展,现在可以使用比以前必要的其他分析技术更小的血清样品。因此,收集小体积样品的方法,可以容易地存储样品中的降低或零劣化,并允许包括受试者患者在内的未经训练的人获得血液样品,而不需要经过培训的技术人员随后将样品传送到分析设施。

通常情况下,通过真空采血管插入静脉的方法来收集血液样品,采血管中可能包括抗凝剂,可将样品保持在液体,离心后得到血浆;或者包括促凝剂,离心后得到上清为血清。促凝剂及抗凝剂有可能干扰某些生化或者免疫指标的检测,且存在操作繁琐,需要有专门的技术人员,样品不易保存而降解等缺点。

随着检测技术的推广,采用更少的血液量,更少的人工与仪器来收集样品来进行检测成为一种可能。通常情况下,一方面,现有的样品的采集器难以定量采集生物样品;另一方面,由于无低温装置或者低温装置空间有限,现有的样品采集装置在室温情况下难以保持样品中的目标蛋白不降解,基于以上情况,研发一种方便血液样品采集并在室温条件下保持样品活性装置是本领域技术人员亟待解决的技术问题。

发明内容

有鉴于此,本发明提供了一种生物样品定量收集器及其应用,能有效解决现有的生物样品收集器难以方便的、长期的定量采集生物样品的技术缺陷。

本发明提供了一种生物样品定量收集器,包括:本体、多个收纳槽和多个吸收条;

所述本体设有开口;

所述多个收纳槽通过所述本体的开口设置在所述本体的内部;

所述多个吸收条粘附在所述收纳槽的槽内壁;

所述吸收条包括经表面处理的具有预置孔隙的亲水纤维材料;

所述经表面处理的具有预置孔隙的亲水纤维材料的制备方法包括:将所述具有预置孔隙的亲水纤维材料经稳定缓冲液浸润和干燥后制得。

更为优选的,预置孔隙的孔隙为0.5-20μm。

作为优选,所述稳定缓冲液包括聚乙烯吡咯烷酮-K30、糖类物质、寡肽物质、生物螯合剂、还原剂和防腐剂。

更进一步的,所述稳定缓冲液包括:1%质量百分比的聚乙烯吡咯烷酮-K30、10%质量百分比的海藻糖与右旋糖酐、2%质量百分比的甘氨酸、10mM的葡萄糖酸钠和0.2%质量百分比的谷胱甘肽。

更进一步的,所述稳定缓冲液的溶剂为磷酸盐缓冲液或/和Tris缓冲液。

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