[发明专利]一种胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc-DCTD-25及其应用

说明书

本发明涉及胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc‑DCTD‑25及其应用，可有效解决制备预测胰腺癌患者预后的试剂盒的问题，一种胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc‑DCTD‑25，其转录本长度大于200个核苷酸，序列为SEQ NO:1，在制备胰腺癌预后实时荧光定量PCR检测试剂盒中的应用，该试剂盒包括置于盒体内的用于检测胰腺癌患者预后的试剂盒表达的特异性引物，引物序列为SEQ No：2和3、内参基因TUBA1A表达的引物序列，引物序列为SEQ No：4、5和从胰腺癌组织中提取RNA，并进行逆转录及荧光定量PCR的试剂，本发明非编码RNA Lnc‑DCTD‑25作为胰腺癌预后新的分子标志物，可及时预测胰腺癌预后，并及时对胰腺癌患者进行治疗，延长患者生存时间，提高生存率，是胰腺癌预后上的一大创新。

技术领域

本发明涉及肿瘤分子生物学，特别是一种胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc-DCTD-25及其应用。

背景技术

胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤，发病率趋增，预后差，5年生存率低。在美国，患者因胰腺癌死亡，在所有肿瘤死因中居第四位。而在我国，胰腺癌则居癌症死亡率的第6位。究其原因主要与早期诊断率低、具有侵润性、放化疗不敏感等有关。尽管现有诊断方法主要是影像学检查如B超、内镜超声，腹部磁共振及胰胆管造影检查以及腹部计算机断层扫描检查等，当指标升高或症状出现进行影像学检查时病情已到中晚期，限制了胰腺癌的诊治水平，治疗效果及预后自然较差。在众多胰腺癌的治疗方法中，外科手术是唯一可能治愈胰腺癌的手段，五年生存率在根治性切除后可达20％至30％，但临床上大约只有10％的病人得到根治性切除手术的机会。目前，临床上还没有理想的分子指标来评估预后及发生转移的风险。因此，寻找新的预后生物标志物是目前急需解决的问题。

近几十年来，越来越多的研究发现RNA非编码基因片段具有应用在诊断和治疗重大疾病方面潜在的商业价值。非编码基因片段包括非编码RNA和编码蛋白mRNA的非编码区段。非编码RNA是所有不编码蛋白质的RNA转录本的统称，其代表是微小RNA和长非编码RNA。在可编码蛋白mRNA上存在的非编码区段代表是核糖开关。微小RNA是一类长度介于18~25个核苷酸的非编码RNA，研究表明人类编码蛋白的基因中约30%受到miRNAs调控。它们参与基因的表达及调控、RNA加工及剪切和蛋白质翻译等生物学过程，强烈调控着生物的生长和发育。长非编码RNA是一类长度大于二百个核苷酸的非编码RNA，它们参与基因的表达及调控、RNA加工及编辑、蛋白质翻译、印迹调控和端粒系统的调控等。Lnc-DCTD-25是一种新发现的非编码RNA，其转录本长度大于 200个核苷酸。目前，非编码RNA Lnc-DCTD-25在正常细胞发育或肿瘤发生发展的过程中发挥的重要作用还在进一步研究中。Lnc-DCTD-25是否可以作为一种新的肿瘤标志物制备试剂及试剂盒，应用于预测胰腺癌患者预后至今未见有公开报道。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc-DCTD-25及其应用，可有效解决制备预测胰腺癌患者预后的试剂盒的问题。

本发明解决的技术方案是，一种胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc-DCTD-25，其转录本长度大于 200个核苷酸，序列为SEQ NO:1；

该胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc-DCTD-25在制备胰腺癌预后实时荧光定量PCR检测试剂盒中的应用；

所述的胰腺癌预后实时荧光定量PCR检测试剂盒包括置于盒体内的用于检测胰腺癌患者预后的试剂盒表达的特异性引物，引物序列为SEQ No：2和3、内参基因TUBA1A表达的引物序列，引物序列为SEQ No：4、5和从胰腺癌组织中提取RNA，并进行逆转录及荧光定量PCR的试剂。