[发明专利]一种A位层状钙钛矿型电极材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810368928.3 申请日: 2018-04-23
公开(公告)号: CN108649235A 公开(公告)日: 2018-10-12
发明(设计)人: 赵海雷;张旸;杜志鸿;李魁;李科云;张赛赛 申请(专利权)人: 北京科技大学
主分类号: H01M4/88 分类号: H01M4/88;H01M4/90
代理公司: 北京市广友专利事务所有限责任公司 11237 代理人: 张仲波
地址: 100083*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 电极材料 制备 层状钙钛矿型 催化活性 氧空位 固体氧化物燃料电池 层状钙钛矿氧化物 致密 过渡金属离子 过渡金属元素 电化学性能 电导率 材料离子 材料提供 电子特征 对称电极 多孔薄膜 还原特性 结构稳定 离子电导 强化材料 低金属 多价态 高氧 晶格 离子 掺杂 合成 调控
【权利要求书】:

1.一种A位层状钙钛矿型材料,其特征在于:可同时用于固体氧化物燃料电池阴阳极,所述的电极材料分子式为:LnBaMn2-xMxO5+δ(Ln=Sm、Gd、Nd,M=Mn、Fe、Co、Ni),其中0≤x≤2,0≤δ≤1。

2.根据权利要求1所述的A位层状钙钛矿型电极材料,其特征在于:所述的Ln=Sm、Gd、Nd,M=Mn、Fe、Co、Ni。

3.根据权利要求1所述的A位层状钙钛矿型电极材料,其特征在于:所述的电极材料包括致密型电极材料和多孔薄膜型电极材料。

4.一种权利要求3所述的A位层状钙钛矿型电极材料的制备方法,其特征在于,所述的致密型电极材料的具体制备步骤如下:

a、按照LnBaMn2-xMxO5+δ(Ln=Sm、Gd、Nd,M=Mn、Fe、Co、Ni)化学计量比,将Sm2O3、Gd2O3、Nd2O3、Ba(NO3)2、C4H6MnO4·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O、Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O分别溶于去离子水中混合均匀;然后以金属离子和柠檬酸摩尔比为1:2加入柠檬酸,以金属离子和EDTA摩尔比1:1加入EDTA,并不断搅拌得到均匀溶液,用氨水调节溶液pH值为3-8,于50-100℃水浴得到均匀溶胶;将溶胶于烘箱中50-100℃保温得干凝胶,之后于200-300℃加热直至自燃烧形成蓬松的LnBaMn2-xMxO5+δ前驱体粉末;

b、将前驱体粉末研磨,放入高温炉中进行热处理,温度为800-1200℃,保温时间为4-12h,使其中的有机物充分分解,随后在温度为700-1100℃的H2与Ar混合气氛中煅烧5-20h,混合气体中H2的体积百分含量为1-20%;

c、将煅烧后的粉末再次研磨,过筛,过筛后的粉末加入质量分数为1-10%的PVA溶液,混合均匀后在钢铸模具中干压成型,然后在1000-1300℃下、H2与Ar混合气氛中煅烧1-10h,得到还原态的致密试样,混合气体中H2的体积百分含量为1-20%;

d、将上述致密试样放入高温炉中进行热处理,温度为600-1200℃,保温时间为4-20h,如此得到氧化态的致密试样。

5.根据权利要求4所述的A位层状钙钛矿型电极材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤a中前驱体溶液pH值为7,烘干温度为80℃,自蔓延燃烧温度为250℃;所述的步骤b中,前驱体粉末的热处理温度为1000℃,保温时间为10h,随后在还原气氛中煅烧温度为900℃,保温时间为10h,混合气体中H2含量为5vol%;所述的步骤c中烧结温度为1100℃,烧结时间为4h;所述的步骤d中热处理温度为900℃,处理时间为12h。

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