[发明专利]一种简易制备单分散铂铜双金属纳米颗粒的方法在审
| 申请号: | 201810365018.X | 申请日: | 2018-04-23 |
| 公开(公告)号: | CN108607576A | 公开(公告)日: | 2018-10-02 |
| 发明(设计)人: | 程道建;李超;杨梦洁;戴长庆;吴登峰;李茜 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
| 主分类号: | B01J23/89 | 分类号: | B01J23/89;B01J35/00;B01J37/02;B01J37/08;B01J37/34 |
| 代理公司: | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人: | 赵晓丹 |
| 地址: | 100029 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 双金属纳米颗粒 铂铜 单分散 超声分散 溶剂 制备 简易 常温常压条件 浸渍 活性炭表面 活性炭 铂前驱体 常温搅拌 离心处理 铜前驱体 常温下 管式炉 放入 煅烧 合成 | ||
1.一种单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将铂前驱体、铜前驱体超声分散在溶剂H中,得到溶液A;
2)将XC-72R活性炭超声分散在溶剂H中,得到溶液B;
3)将溶液A在加入溶液B中,常温下进行搅拌,浸渍时间1~20h,得到溶液C;将溶液C在6000~12000r/min条件下离心处理5~15min,得到固体产物;
4)将离心所得固体产物干燥后放入管式炉中通入惰性气体进行煅烧,煅烧温度为500~1000℃、升温速率1~10℃/min、煅烧时间60~180min,煅烧完成后降至室温,即可得到单分散铂铜双金属纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述铂前驱体为乙酰丙酮铂、氯化铂、硝酸铂、氯铂酸中任意一种;最优选地,所述铂前驱体为乙酰丙酮铂。
3.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述铜前驱体为乙酰丙酮铜、氯化铜、硝酸铜、硫酸铜中任意一种;最优选地,所述铜前驱体为乙酰丙酮铜。
4.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤1)和步骤2)中,所述溶剂为水、甲醇、乙醇、正己烷、甲苯、丙酮、异丙醇中任意一种;最优选地,所述溶剂为乙醇。
5.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述超声分散的时间为10~40min;更优选地,所述超声分散的时间为20~40min;最优选地,所述超声分散的时间为30min。
6.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述超声分散的时间为10~40min;更优选地,所述超声分散的时间为20~40min;最优选地,所述超声分散的时间为30min。
7.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述浸渍反应时间为5~18h;更优选地,所述浸渍反应时间为10~15h;最优选地,所述浸渍反应时间为12h。
8.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述溶液A中,铂前驱体、铜前驱体、溶剂用量的比例为400g:200~800g:10~100L;更优选地,步骤3)中所述溶液A中铂前驱体、铜前驱体、溶剂用量的比例为400g:400g:100L;
优选地,步骤3)中,所述溶液B中,XC-72R活性炭、溶剂用量的比例为400g:5~500L;更优选地,步骤3)中所述溶液B中XC-72R活性炭、溶剂用量的比例为400g:100L。
9.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤4)中,所述惰性气体为氮气或氩气。
10.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤4)中,所述煅烧温度为600~900℃;更优选地,所述煅烧温度为700~900℃;最优选地,所述煅烧温度为800℃;
优选地,步骤4)中,所述煅烧时间为80~160min;更优选地,所述煅烧时间为100~140min;最优选地,所述煅烧时间为120min;
优选地,步骤4)中,所述升温速率为10℃/min。
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