[发明专利]一种简易制备单分散铂铜双金属纳米颗粒的方法在审

专利信息
申请号: 201810365018.X 申请日: 2018-04-23
公开(公告)号: CN108607576A 公开(公告)日: 2018-10-02
发明(设计)人: 程道建;李超;杨梦洁;戴长庆;吴登峰;李茜 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: B01J23/89 分类号: B01J23/89;B01J35/00;B01J37/02;B01J37/08;B01J37/34
代理公司: 北京正理专利代理有限公司 11257 代理人: 赵晓丹
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 双金属纳米颗粒 铂铜 单分散 超声分散 溶剂 制备 简易 常温常压条件 浸渍 活性炭表面 活性炭 铂前驱体 常温搅拌 离心处理 铜前驱体 常温下 管式炉 放入 煅烧 合成
【权利要求书】:

1.一种单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

1)将铂前驱体、铜前驱体超声分散在溶剂H中,得到溶液A;

2)将XC-72R活性炭超声分散在溶剂H中,得到溶液B;

3)将溶液A在加入溶液B中,常温下进行搅拌,浸渍时间1~20h,得到溶液C;将溶液C在6000~12000r/min条件下离心处理5~15min,得到固体产物;

4)将离心所得固体产物干燥后放入管式炉中通入惰性气体进行煅烧,煅烧温度为500~1000℃、升温速率1~10℃/min、煅烧时间60~180min,煅烧完成后降至室温,即可得到单分散铂铜双金属纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述铂前驱体为乙酰丙酮铂、氯化铂、硝酸铂、氯铂酸中任意一种;最优选地,所述铂前驱体为乙酰丙酮铂。

3.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述铜前驱体为乙酰丙酮铜、氯化铜、硝酸铜、硫酸铜中任意一种;最优选地,所述铜前驱体为乙酰丙酮铜。

4.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤1)和步骤2)中,所述溶剂为水、甲醇、乙醇、正己烷、甲苯、丙酮、异丙醇中任意一种;最优选地,所述溶剂为乙醇。

5.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述超声分散的时间为10~40min;更优选地,所述超声分散的时间为20~40min;最优选地,所述超声分散的时间为30min。

6.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述超声分散的时间为10~40min;更优选地,所述超声分散的时间为20~40min;最优选地,所述超声分散的时间为30min。

7.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述浸渍反应时间为5~18h;更优选地,所述浸渍反应时间为10~15h;最优选地,所述浸渍反应时间为12h。

8.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述溶液A中,铂前驱体、铜前驱体、溶剂用量的比例为400g:200~800g:10~100L;更优选地,步骤3)中所述溶液A中铂前驱体、铜前驱体、溶剂用量的比例为400g:400g:100L;

优选地,步骤3)中,所述溶液B中,XC-72R活性炭、溶剂用量的比例为400g:5~500L;更优选地,步骤3)中所述溶液B中XC-72R活性炭、溶剂用量的比例为400g:100L。

9.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤4)中,所述惰性气体为氮气或氩气。

10.根据权利要求1所述单分散铂铜双金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:步骤4)中,所述煅烧温度为600~900℃;更优选地,所述煅烧温度为700~900℃;最优选地,所述煅烧温度为800℃;

优选地,步骤4)中,所述煅烧时间为80~160min;更优选地,所述煅烧时间为100~140min;最优选地,所述煅烧时间为120min;

优选地,步骤4)中,所述升温速率为10℃/min。

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