[发明专利]一种植物提取物口腔喷剂及其制造方法

权利要求书

1.一种用于急性支气管炎的植物提取物口腔喷剂的制造方法，其特征在于包括以下步骤：

1）生产前准备

①组份A原材料准备：按重量计准备橘肉干55份-60份、山核桃粉3份-5份、水溶性碱0.05份-0.1份；

②组份B原材料准备：按重量计准备人参皂苷R2 20份-25份、三七皂苷R1 12份-15份、蛤蚧粉2份-3份；

③辅助材料准备：按重量份准备浓度1×10⁸cfu/ml-1×10⁹cfu/ml甲型溶血性链球菌菌剂1份-1.2份、核黄素干粉0.02份-0.03份；

2）组份A的制造

①将1）中步骤①获得的原材料研磨至1000目-1200目粒度的粉末；

②将步骤①获得的粉末置于光照强度4×10⁴lux-10×10⁴lux的阳光下曝晒2天-3天即获待用组份A；

3）组份B的制造

①将1）中步骤②获得的原材料采用波长300nm-320nm的光波以300-500lux的光强持续照射4h-5h，获得活化药粉；

②将在步骤①获得的活化药粉中植入阶段1）步骤③准备的甲型溶血性链球菌菌剂，然后立即置于-20℃--40℃温度下冷藏，即获得待用组份B；

4）口腔喷剂的制造

①将阶段2）获得的待用组份A与阶段3）获得的待用组份B混合均匀后与混合物总质量12-15倍的纯净水及阶段1）步骤③准备的核黄素干粉混合，搅拌均匀后获得所需口腔喷剂。

2.根据权利要求1所述用于急性支气管炎的植物提取物口腔喷剂的制造方法，其特征在于：所述水溶性碱具体为氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或它们的组合物。

3.采用权利要求1所述方法制造的用于急性支气管炎的植物提取物口腔喷剂，其特征在于：该支气管喷剂内包含组份A、组份B和核黄素干粉三部分，其中组份A具体为光照充分的粒度为1000目-1200目的质量份数组成为橘肉干55份-60份、山核桃粉3份-5份、水溶性碱0.05份-0.1份的混合粉末；组份B具体为高能短波活化后的质量份数组成为人参皂苷R2 20份-25份、三七皂苷R1 12份-15份、蛤蚧粉2份-3份的混合物，该混合物内还添加有浓度1×10⁸cfu/ml-1×10⁹cfu/ml甲型溶血性链球菌菌剂1份-1.2份。