[发明专利]聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒的制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 201810360353.0 申请日: 2018-04-20
公开(公告)号: CN108844909A 公开(公告)日: 2018-11-20
发明(设计)人: 蔡会武;陈守丽;荀露露;杜月 申请(专利权)人: 西安科技大学
主分类号: G01N21/33 分类号: G01N21/33;G01N21/75;B82Y30/00
代理公司: 西安佩腾特知识产权代理事务所(普通合伙) 61226 代理人: 曹宇飞
地址: 710054 陕*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 金纳米颗粒 修饰 制备 聚合物聚丙烯 酰胺 水溶性聚丙烯酰胺 合成 断裂链转移聚合 二价锰离子 反应时间短 聚丙烯酰胺 特异性响应 表面电荷 丙烯酰胺 聚合单体 可逆加成 团聚现象 原子结合 保护剂 双硫键 一步法 粒径 链状 收率 应用
【权利要求书】:

1.一种聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

将浓度为5-10.0mmol/L氯金酸溶液放置在恒温磁力搅拌器上剧烈搅拌,将浓度为5-15.0mg/mL的聚丙烯酰胺溶液缓慢加入到氯金酸溶液中,滴加氢氧化钠溶液调节反应体系pH为3.0-8.0,在30-80℃的恒温条件下反应3-5h,使整个反应体系处于剧烈搅拌状态,合成聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述氯金酸溶液与聚丙烯酰胺溶液的体积比为1:1。

3.根据权利要求1所述的聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述聚丙烯酰胺由以下方法制备:

将10.0mmol/L的丙烯酰胺、100μmol/L的s,s'-二(α,α'-二甲基-α”-醋酸)三硫代碳酸酯以及50.0μmol/L的偶氮二异丁腈混合,再缓慢倒入1,4-二氧六环,向反应体系通入氮气排空,在氮气氛围下反应,用丙酮洗涤,沉淀,过滤,得到聚丙烯酰胺。

4.根据权利要求1所述的聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述聚丙烯酰胺的分子量为约为1510.0g/mol,聚合物分布系数约为1.7。

5.权利要求1~4任一项所述的聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒的制备方法所制得的聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒。

6.根据权利要求5所述的聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒的粒径为8~12nm。

7.权利要求5所述的聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒作为探针在Mn2+检测方面的应用。

8.一种Mn2+的检测方法,其特征在于由以下步骤组成:

(1)以聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒为检测探针,加入系列Mn2+标准溶液中,反应2-5min,分别用紫外吸收光谱法确定波长为534nm时聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒在不同浓度的Mn2+标准溶液对应的紫外吸收强度,拟合出聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒的紫外吸收强度与Mn2+浓度的线性方程,

y=0.505+7.74x;

y代表聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒的紫外吸收强度;

x代表Mn2+浓度;

(2)将聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒加入待检测Mn2+溶液中,反应2-5min,用紫外吸收光谱法确定波长为534nm时聚合物聚丙烯酰胺修饰的金纳米颗粒在待检Mn2+溶液中的紫外吸收强度,带入步骤(1)的线性方程中,得到待检Mn2+溶液的浓度。

9.根据权利要求8所述的Mn2+的检测方法,其特征在于,所述待检Mn2+溶液中Mn2+浓度的检测范围为8.0-500μmol/L。

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