[发明专利]一种环丙氨嗪尿素颗粒及制备方法在审
申请号: | 201810358629.1 | 申请日: | 2018-04-20 |
公开(公告)号: | CN108605929A | 公开(公告)日: | 2018-10-02 |
发明(设计)人: | 刘长德;刘凯 | 申请(专利权)人: | 刘长德;刘凯 |
主分类号: | A01N25/26 | 分类号: | A01N25/26;A01N43/68;A01P7/04;C05G3/02;C05C9/00 |
代理公司: | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人: | 韩百翠 |
地址: | 251100 山东省德州市齐*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环丙氨嗪 尿素颗粒 畜禽粪便 尿素 外用 制备 三聚氰胺残留 表面分布 畜禽食品 载体制备 肥效 外用环 内服 蝇蛆 | ||
1.一种环丙氨嗪尿素颗粒,其特征是,以尿素作为药物环丙氨嗪的载体。
2.如权利要求1所述的一种环丙氨嗪尿素颗粒,其特征是,以尿素为内核和载体,外层包裹药物环丙氨嗪作为包衣,加入粘合剂制成环丙氨嗪尿素颗粒。
3.如权利要求2所述的一种环丙氨嗪尿素颗粒,其特征是,所述粘合剂为聚乙二醇。
4.如权利要求3所述的一种环丙氨嗪尿素颗粒,其特征是,按照重量百分含量计,环丙氨嗪的含量为0.1-10%,尿素的含量为90%-99.8%,聚乙二醇的含量为0.1%-10%。
5.如权利要求3或4所述的一种环丙氨嗪尿素颗粒,其特征是,所述环丙氨嗪尿素颗粒的直径为0.1-4毫米。
6.权利要求3所述的一种环丙氨嗪尿素颗粒的制备方法,其特征是,采用沸腾制粒制造环丙氨嗪尿素颗粒,包括以下步骤:
(1)环丙氨嗪药物配制:将聚乙二醇加热溶解,取环丙氨嗪投入溶解后的聚乙二醇中,混合3-60分钟,混合过程中保持聚乙二醇的温度在30-130℃;
(2)喷淋制粒:将尿素投入沸腾制粒机中,开启沸腾制粒机;将步骤(1)中的混合物通过管道输送到沸腾制粒机的顶部喷头,开启阀门,喷淋;药物遇到表面温度较低的尿素颗粒,快速冷却,形成药物层;
(3)冷却:喷淋完成后的中间品,投入卧式混合机中继续混合3-60分钟,放料冷却。
7.权利要求3所述的一种环丙氨嗪尿素颗粒的制备方法,其特征是,使用设有夹层加热系统的卧式混合机造粒,包括以下步骤:
(1)尿素颗粒投入卧式混合机中,混合机外壁夹层内设有加热管道,通入加热油;开启混合机,加热尿素颗粒,使尿素颗粒的温度达到30-130℃,混合3-60分钟;
(2)将聚乙二醇加入到加热的尿素中,温度保持在30-130℃,混合3-60分钟;
(3)将环丙氨嗪加入到上述步骤(2)的混合物中,温度保持在30-130℃,混合3-30分钟后放料,冷却。
8.权利要求6或7所述的一种环丙氨嗪尿素颗粒的制备方法,其特征是,冷却后的产品使用振动筛筛分选粒,环丙氨嗪尿素颗粒直径在0.1-4毫米。
9.如权利要求1所述的一种环丙氨嗪尿素颗粒,其特征是,将环丙氨嗪加入液态尿素中,通过尿素造粒塔直接生产环丙氨嗪尿素颗粒,按重量百分含量计,环丙氨嗪的含量为0.1-10%,尿素的含量为90%-99.9%。
10.权利要求9所述的一种环丙氨嗪尿素颗粒的制备方法,其特征是,包括以下步骤:
(1)尿素颗粒在容器中加热到130-170℃,使其全部溶解;
(2)取环丙氨嗪加入到液态尿素中,混合10-30分钟;将混合均匀的液态尿素通过管道输送到造粒塔内,按照尿素生产工艺,喷液造粒;
(3)使用振动筛筛分选粒,环丙氨嗪尿素颗粒直径在0.1-4毫米。
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