[发明专利]氮、硫双掺杂的荧光碳量子点材料及其制备方法

权利要求书

1.一种氮、硫双掺杂的荧光碳量子点材料的制备方法，包括如下步骤：1）称取柠檬酸和N-乙酰-L-半胱氨酸，柠檬酸和N-乙酰-L-半胱氨酸的质量比1:1-1.4，置于烧杯中，混匀，用电热套加热至150~250℃； 2）混合固体逐渐融化，颜色由无色变为浅黄色，最后变为棕色，加热20~30min后，迅速将熔融的溶液倒入超纯水中，并不断剧烈搅拌，得到热解产物；3）将步骤2）获得的热解产物用100-500D纤维素透析袋在去离子水中透析20~30小时，之后用NaOH调节pH为4.0~6.0，对所得量子点进行真空冷冻干燥，用超纯水溶解得到氮、硫双掺杂的荧光碳量子点水溶液。

2.根据权利要求1所述的氮、硫双掺杂的荧光碳量子点材料的制备方法，其特征在于所述荧光碳量子点水溶液经旋蒸、真空干燥后获得到荧光碳量子点固体粉末，荧光碳量子点平均粒径为3.82 nm。

3.根据权利要求1或２所述的氮、硫双掺杂的荧光碳量子点材料的制备方法，其特征在于

将步骤2）获得的热解产物用100-500D纤维素透析袋在去离子水中透析24小时，期间每4小时更换透析外液。

4.根据权利要求3所述的氮、硫双掺杂的荧光碳量子点材料的制备方法，其特征在于

透析之后用1M NaOH调节pH，对所得量子点进行真空冷冻干燥，用超纯水溶解量子点水溶液。

5.权利要求1-4任一所述的制备方法制得的氮、硫双掺杂的荧光碳量子点，4℃避光保存备用。

6.根据权利要求5所述的氮、硫双掺杂的荧光碳量子点，其特征在于荧光碳量子点材料水溶液呈棕色透明状，当扫描该溶液的紫外可见吸收光谱后荧光碳量子点溶液的最大吸收峰位置在337nm处。

7.根据权利要求5或6所述的氮、硫双掺杂的荧光碳量子点，其特征在于荧光碳量子点平均粒径为3.82 nm。